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4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine | 1004527-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
英文别名
——
4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine化学式
CAS
1004527-58-5
化学式
C7H6F3NO
mdl
——
分子量
177.126
InChiKey
PXDXFFOWTQOSHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    171.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下, 以11.9%的产率得到4-(2,2,2-trifluoroethoxy)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
    摘要:
    式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂,其中取代基如权利要求中所定义,以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
    公开号:
    WO2017059191A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.33h, 以6%的产率得到4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS AMIDÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2008011130A8
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文献信息

  • [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 2-PYRIDYLOXY-4-ÉTHER DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014137883A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved..
    本发明涉及2-吡啶氧基-4-醚化合物,这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这些疾病中使用这些药物组合物。
  • AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Kitamura Shuji
    公开号:US20120065196A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention provides compounds represented by the formula (Ie): and the formula (If): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
    本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义。根据本发明,这些化合物具有DGAT抑制活性,并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。
  • NON-AQUEOUS SECONDARY BATTERY AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP4009398A1
    公开(公告)日:2022-06-08
    Provided is a non-aqueous secondary battery that includes a positive electrode, a negative electrode, a separator, and a non-aqueous electrolyte. The positive electrode includes LiNixCoyMnzO2 (0.7 < x < 0.9, 0 < y < 0.2, 0 < z < 0.2) as a lithium-containing metal oxide, and when the positive electrode before and after cycle testing of the non-aqueous secondary battery is analyzed by powder X-ray diffraction using Cu-Kα radiation, the rate of change of the c-axis lattice constant is 1.0% or less. The non-aqueous electrolyte includes 5-20% by volume of acetonitrile and has an ion conductivity of at least 10 mS/cm and less than 15 mS/cm at 20°C.
    本文提供了一种非二次电池,它包括正极、负极、隔膜和非电解液。正极包括作为含金属氧化物的 LiNixCoyMnzO2 (0.7 < x < 0.9, 0 < y < 0.2, 0 < z < 0.2),当使用 Cu-Kα 辐射对非水性二次电池循环测试前后的正极进行粉末 X 射线衍射分析时,c 轴晶格常数的变化率为 1.0% 或更小。非水电解液包括 5-20%(体积)的乙腈,在 20°C 时离子电导率至少为 10 mS/cm,小于 15 mS/cm。
  • 2-PYRIDYLOXY-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2964226A1
    公开(公告)日:2016-01-13
  • HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP3356345A1
    公开(公告)日:2018-08-08
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