benzyl 5,6,7-tri-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-manno-heptofuranoside | 105592-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: benzyl 5,6,7-tri-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-manno-heptofuranoside
• CAS: 105592-31-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₁₀
• 分子量: 466.485
• InChiKey: VSFDJXHYFLGISR-ZCPXKWAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,6,7-tri-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-manno-heptofuranoside 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-7-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1073 - 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl (E)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enofuranoside 在 吡啶 作用下， 生成 benzyl 5,6,7-tri-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-manno-heptofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of l-glycero-d-manno-heptose and d-glycero-d-manno-heptose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90316-1

文献信息

• Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072
  作者：Paulsen, Hans、Heitmann, Axel C.

  DOI：——

  日期：——