Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-7-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid | 116265-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-7-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-azido-6-[(2S,3R)-2,3-bis(phenylmethoxy)-3-[(2R,3S,4S,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]propoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 116265-22-6
• 化学式: C₅₄H₅₉N₃O₁₄
• 分子量: 974.074
• InChiKey: WXAQSQLQAKVFLE-CUNVNIJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  201.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-7-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6S)-5-Azido-6-[(2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-3-((2R,3S,4S,5S)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-propoxy]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1073 - 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-((2R,3R,4S,5S)-5-Benzyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-propane-1,2,3-triol 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Benzyl-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-7-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1073 - 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;WULFF, ACHIM;HEITMANN, AXEL C., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N1, C. 1073-1078
  作者：PAULSEN, HANS、WULFF, ACHIM、HEITMANN, AXEL C.

  DOI：——

  日期：——