4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物 | 13287-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物
• 中文别名: 2-羟基乙基4-硝基苯基硫醚
• 英文名称: 2-(p-nitrophenylthio)ethanol
• 英文别名: p-nitrophenyl-β-hydroxyethyl sulfide；2-[(4-nitrophenyl)sulfanyl]ethanol；2-((4-nitrophenyl)thio)ethan-1-ol；2-(4-nitrophenylthio)ethanol；2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethanol；2-(4-Nitro-phenylmercapto)-aethanol；Ethanol, 2-[(4-nitrophenyl)thio]-；2-(4-nitrophenyl)sulfanylethanol
• CAS: 13287-76-8
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• mdl: MFCD00060548
• 分子量: 199.23
• InChiKey: RVYZERYSWJUUJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  370.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL, STENCH
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物 在 nickel-iron mixed oxide 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.77h， 以98%的产率得到P-aminobenzene-β-hydroxyethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  镍铁水滑石前驱体制备的镍铁混合氧化物催化剂上硝基芳烃的高效还原

  摘要：

  发现由镍铁水滑石前体制备的镍铁混合氧化物是在温和的反应条件下化学选择性还原硝基芳烃的高效催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700070
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物
  参考文献：
  名称：

  通过CS键裂解形成无过渡金属的芳基-杂原子键。

  摘要：

  芳基-杂原子键（C-Het）几乎普遍存在于化学分子中。然而，从简单的基底形成各种C-Het键的方法受到限制。在本文中，我们报道了在没有任何过渡金属催化剂的情况下，芳基a便捷，有效的CS键转化为各种C-Het键（CO，CS，C-Sn，C-Si，C-Se）的方法。这些反应在较宽的底物范围内在温和条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02584

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Graphite catalyzed reduction of aromatic and aliphatic nitro compounds with hydrazine hydrate
  作者：Hee Han Byung、Hyun Shin Dae、Yun Cho Sung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95060-3

  日期：1985.1

  Aromatic and aliphatic nitro compounds were readily reduced to amino compounds in excellant yields with graphite and hydrazine hydrate.

  用石墨和水合肼，芳族和脂肪族硝基化合物很容易以优异的产率还原为氨基化合物。
• NovelN-(2,2-Dimethyl-2H-azirin-3-yl)-L-prolinates as Aib-Pro Synthons
  作者：Simon Stamm、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200690178

  日期：2006.9

  2-dimethyl-2H-azirin-3-yl)-L-prolinate are reported. Reactions of these 2H-azirin-3-amine derivatives with Z-protected amino acids have shown them to be suitable synthons for the Aib-Pro unit in peptide synthesis. After incorporation into the peptide by means of the ‘azirine/oxazolone method’, the C-termini of the resulting peptides were deprotected selectively with Zn in AcOH or by a mild Pd0-promoted procedure, respectively

  的苯甲酰甲基的合成ñ - （2,2-二甲基-2- ħ -azirin -3-基）-L-脯氨酸和烯丙基ñ - （2,2-二甲基-2- ħ -azirin -3-基）-L-脯氨酸被报道。这些2 H -azirin-3-胺衍生物与Z保护的氨基酸的反应表明，它们是肽合成中Aib-Pro单元的合适合成子。在通过“叠氮基/恶唑酮法”掺入肽后，将所得肽的C末端分别用Zn在AcOH中或通过温和的Pd 0促进的方法选择性地脱保护。
• π-Deficient 2-(Arylsulfonyl)ethyl Esters as Protecting Groups for Carboxylic Acids
  作者：Carmen Nájera、Diego A. Alonso、Montserrat Varea

  DOI：10.1055/s-2003-36844

  日期：——

  Several π-deficient 2-(arylsulfonyl)ethyl groups have been studied as carboxylic acid protecting groups. The 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl group is the most easily removed protecting group for acids under mild basic conditions using aqueous NaHCO 3 .

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。
• Synthesis and Configurational Assignment of Vinyl Sulfoximines and Sulfonimidamides
  作者：Gregory B. Craven、Edward L. Briggs、Charlotte M. Zammit、Alexander McDermott、Stephanie Greed、Dominic P. Affron、Charlotte Leinfellner、Hannah R. Cudmore、Ruth R. Tweedy、Renzo Luisi、James A. Bull、Alan Armstrong

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00373

  日期：2021.6.4

  future chemical biology applications. Finally, we establish a workflow for determining the absolute configuration of enantioenriched vinyl sulfoximines and sulfonimidamides by comparing experimentally and computationally determined electronic circular dichroism spectra, enabling access to configurationally assigned enantiomeric pairs by separation.

  乙烯基砜和磺胺类药物因其在共价蛋白抑制剂中用作亲电弹头而受到重视。相反，其 S(VI) 氮杂等排体，乙烯基亚砜亚胺和磺酰亚胺酰胺，研究较少，尚未应用于蛋白质生物偶联领域。在此，我们报告了一系列不同的合成方法，用于构建乙烯基亚砜和乙烯基磺酰亚胺结构，从而可以进入亲电化学空间的新领域。我们展示了如何将后期功能化应用于这些基序以结合炔标签，为未来的化学生物学应用生成完全功能化的探针。最后，

表征谱图