P-aminobenzene-β-hydroxyethyl sulfide | 19284-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: P-aminobenzene-β-hydroxyethyl sulfide
• 英文别名: p-aminophenyl-β-hydroxyethyl sulfide；2-((4-aminophenyl)thio)ethanol；2-(4-aminophenylthio)ethanol；2-(4-amino-phenylsulfanyl)-ethanol；2-(4-Amino-phenylmercapto)-aethanol；2-(4-aminophenyl)sulfanylethanol
• CAS: 19284-82-3
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: AHCCZWRNFZAWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-aminobenzene-β-hydroxyethyl sulfide 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium molybdate 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid 2-(4-phenylazo-benzenesulfonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal peptide fragments of the heavy chain of hemagglutinin of influenza virus of subtypes H1 and H3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633395
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 P-aminobenzene-β-hydroxyethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal peptide fragments of the heavy chain of hemagglutinin of influenza virus of subtypes H1 and H3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633395

文献信息

• Efficient Reduction of Nitroarenes over Nickel-Iron Mixed Oxide Catalyst Prepared from a Nickel-Iron Hydrotalcite Precursor
  作者：Qixun Shi、Rongwen Lu、Lianhai Lu、Xinmei Fu、Defeng Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200700070

  日期：2007.8.6

  Nickel-iron mixed oxide prepared from a nickel-iron hydrotalcite precursor was found to be a highly efficient catalyst for the chemoselective reduction of nitroarenes under mild reaction conditions.

  发现由镍铁水滑石前体制备的镍铁混合氧化物是在温和的反应条件下化学选择性还原硝基芳烃的高效催化剂。
• Graphite catalyzed reduction of aromatic and aliphatic nitro compounds with hydrazine hydrate
  作者：Hee Han Byung、Hyun Shin Dae、Yun Cho Sung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95060-3

  日期：1985.1

  Aromatic and aliphatic nitro compounds were readily reduced to amino compounds in excellant yields with graphite and hydrazine hydrate.

  用石墨和水合肼，芳族和脂肪族硝基化合物很容易以优异的产率还原为氨基化合物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150210722A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 to R 5 , X 1 , X 2 , Ar, L, A, A 1 , E and G have meanings given in the description, which compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物的结构式(I)，其中R1至R5，X1，X2，Ar，L，A，A1，E和G的含义如描述所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• 一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN103553857B

  公开（公告）日：2016-01-20

  一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法，它是以苯胺或苯胺衍生物为原料，在溶液中，在氩气或氮气的保护下，以三（2-苯基吡啶）合铱[Ir(ppy)3]为催化剂，在光照下与三价碘试剂化合物2室温下反应，得到邻三氟苯胺或其衍生物3：所述的三价碘试剂化合物2有如下结构：本发明的方法反应条件温和，氨基不需要保护，能直接得到三氟甲基取代的苯胺或苯胺衍生物。
• 对氨基苯基-β-羟乙基硫醚的制备方法
  申请人：浙江闰土研究院有限公司

  公开号：CN103539712B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种对氨基苯基-β-羟乙基硫醚的制备方法，包括：（1）在催化剂作用下，将硫化钠、硫氢化钠与对硝基氯化苯混合，进行亲核取代反应和硝基还原反应，后处理制备得到对氨基苯硫酚钠；（2）对氨基苯硫酚钠与环氧乙烷进行反应得到对氨基苯基-β-羟乙基硫醚。本发明采用硫化钠与硫氢化钠的混合溶液取代多硫化钠溶液来进行取代、还原反应，保证了亲核试剂SH-在起始阶段就具有较高的浓度，有利于取代反应的进行，从而抑制副反应的进行，提高收率。本发明采用环氧乙烷取代2-氯乙醇与对氨基苯硫酚钠缩合，缩减了生产流程，降低了生产成本。