4-Nitro-1-(2-brom-ethylthio)-benzol | 13290-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-1-(2-brom-ethylthio)-benzol
• 英文别名: (2-bromo-ethyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide；(β-Brom-aethyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；(2-Brom-aethyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；1-(2-bromo-ethylsulfanyl)-4-nitro-benzene；1-(2-bromoethylsulfanyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 13290-29-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂S
• 分子量: 262.127
• InChiKey: OKSGJDPJHWGZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1-(2-brom-ethylthio)-benzol 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-硝基苯基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  使用氟甲基s盐的非对映选择性单氟环丙烷化。

  摘要：

  二芳基氟甲基s盐是氟利昂或高级氟化构件的替代品，是直接将氟亚甲基（：CHF）转移至烯烃的稳定且易于使用的来源。这些盐使得能够开发与乙烯基砜或乙烯基磺酰胺的反式单氟化Johnson-Corey-Chaykovsky反应，从而获得具有挑战性的单氟环丙烷支架。所描述的方法提供了快速进入单氟化环丙烷结构单元的途径，并具有进一步的功能化机会，可以非对映选择性地递送更复杂的合成靶标。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02867
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 氢氧化钾 、 五溴化磷 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 4-Nitro-1-(2-brom-ethylthio)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Berry, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE GLYCOPROTEINE P, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT UN TEL INHIBITEUR
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2005033097A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐一起组成药物组合物时，抗癌药物的生物利用度得到增强。
• P-glycoprotein inhibitor, method for preparing the same and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Bang Chan Keuk

  公开号：US20070072900A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  当抗癌药物与包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物一起给予时，抗癌药物的生物利用度得到增强。
• Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411
  作者：Waldron、Reid

  DOI：——

  日期：——
• Selective class III antiarrhythmic agents. 1. Bis(arylalkyl)amines
  作者：Peter E. Cross、John E. Arrowsmith、Geoffrey N. Thomas、Michael Gwilt、Roger A. Burges、Alan J. Higgins

  DOI：10.1021/jm00166a011

  日期：1990.4

  A series of bis(arylalkyl)amines is described and their effects on prolonging effective refractory period in isolated cardiac tissue listed. Most compounds prolonged the cardiac action potential without significantly altering the maximum rate of depolarization and may be defined as selective class III antiarrhythmic agents. It was found that a particularly advantageous structural feature was to have a methanesulfonamido moiety on both of the aryl rings. Thus, compound 16 [1-(4-methanesulfonamidophenoxy)2-[N-(4-methanesulfonamidophene thyl)-N- methylamine]ethane] was selected for further investigations. The compound is highly potent and selective class III agent which acts by blockade of cardiac potassium channels.
• CROSS, PETER E.;ARROWSMITH, JOHN E.;THOMAS, GEOFFREY N.;GWILT, MICHAEL;BU+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1151-1155
  作者：CROSS, PETER E.、ARROWSMITH, JOHN E.、THOMAS, GEOFFREY N.、GWILT, MICHAEL、BU+

  DOI：——

  日期：——