摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4'-fluoro-3'-methyl-biphenyl-4-yl)-chromen-4-one | 869559-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-fluoro-3'-methyl-biphenyl-4-yl)-chromen-4-one
英文别名
——
2-(4'-fluoro-3'-methyl-biphenyl-4-yl)-chromen-4-one化学式
CAS
869559-80-8
化学式
C22H15FO2
mdl
——
分子量
330.358
InChiKey
PRZRKGSJFBRIBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2'-hydroxylchalcone4-氟-3-甲基苯硼酸 在 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯sodium carbonate双氧水 作用下, 以 二氯甲烷乙二醇二甲醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以46%的产率得到2-(4'-fluoro-3'-methyl-biphenyl-4-yl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    优化的钯(0)催化的聚苯乙烯负载硒基黄酮类化合物的Suzuki交叉偶联反应:联芳基-铬-4-酮的便捷制备
    摘要:
    据报道,使用优化的钯(0)催化剂体系,Suzuki交叉偶联反应在高效合成各种取代的联芳基-铬--4-酮中的应用。芳基硼酸与树脂键合的溴代黄酮的偶联反应顺利进行,该反应是通过有机硒诱导的溴代-2-羟甲基卤代烷的区域选择性分子内环化反应而进行的。联芳基-苯并吡喃-4-酮是由随后的氧化硒合成顺良好总产量在剔除。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201280023
点击查看最新优质反应信息