[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxytrideca-1,7,9,11-tetraen-4-yl] bis(prop-2-enyl) phosphate | 915700-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxytrideca-1,7,9,11-tetraen-4-yl] bis(prop-2-enyl) phosphate
• CAS: 915700-44-6
• 化学式: C₅₉H₉₅O₁₀PSi₄
• 分子量: 1107.71
• InChiKey: HDDDXBBOMRUKBN-XZBZFWBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.12
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxytrideca-1,7,9,11-tetraen-4-yl] bis(prop-2-enyl) phosphate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Phosphoric acid mono-{(4Z,6Z,8E)-(1R,3R)-3,10-dihydroxy-1-[(E)-(R)-1-hydroxy-3-((2S,3S)-3-hydroxy-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-methyl-allyl]-deca-4,6,8-trienyl} ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素PD 113,271的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]通过手性库法从D-半乳糖和L-酒石酸开始，实现了PD 113,271的分离，该合成物是从链霉菌中分离得到的一种抗肿瘤的邻苯二酚类似物。PD 113,271的合成导致其立体中心的相对和绝对立体化学的明确分配。

  DOI：

  10.1021/ol062111u
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1E,7Z)-(3R,4R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-8-iodo-3-methyl-3-triethylsilanyloxy-octa-1,7-dienyl]-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxytrideca-1,7,9,11-tetraen-4-yl] bis(prop-2-enyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素PD 113,271的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]通过手性库法从D-半乳糖和L-酒石酸开始，实现了PD 113,271的分离，该合成物是从链霉菌中分离得到的一种抗肿瘤的邻苯二酚类似物。PD 113,271的合成导致其立体中心的相对和绝对立体化学的明确分配。

  DOI：

  10.1021/ol062111u