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2,4,13,15-tetraoxahexadeca-7,9-diyne | 1374442-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,13,15-tetraoxahexadeca-7,9-diyne
英文别名
——
2,4,13,15-tetraoxahexadeca-7,9-diyne化学式
CAS
1374442-07-5
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
CHEZXDUXVXFELW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1-辛烯-3-炔2,4,13,15-tetraoxahexadeca-7,9-diyne三(2-呋喃基)膦cesium pivalate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以59%的产率得到1-butyl-2-(4-(methoxymethoxy)but-1-yn-1-yl)-3-(2-(methoxymethoxy)ethyl)-5-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    超越极限:基于钯-N-杂环碳的催化体系可实现高效的[4 + 2]苯环化反应
    摘要:
    已经开发出了一种高效的催化体系,用于钯催化的炔烃和亲核试剂的[4 + 2]苯环化反应。使用基于N-杂环卡宾的钯前驱体,使我们的营业额达到1800。新的催化系统使[4 + 2]均苯并苯反应的范围得以扩大。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100983
  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲氧基甲氧基)丁-1-炔copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以99%的产率得到2,4,13,15-tetraoxahexadeca-7,9-diyne
    参考文献:
    名称:
    超越极限:基于钯-N-杂环碳的催化体系可实现高效的[4 + 2]苯环化反应
    摘要:
    已经开发出了一种高效的催化体系,用于钯催化的炔烃和亲核试剂的[4 + 2]苯环化反应。使用基于N-杂环卡宾的钯前驱体,使我们的营业额达到1800。新的催化系统使[4 + 2]均苯并苯反应的范围得以扩大。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100983
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