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6-(1'-Methylprop-1'-enyl)-1,4-dioxyspiro<4,5>decan
6-(1'-Methylprop-1'-enyl)-1,4-dioxyspiro<4,5>decan | 73915-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1'-Methylprop-1'-enyl)-1,4-dioxyspiro<4,5>decan
英文别名
6-(1-methyl-propenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane;6-But-2-en-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
CAS
73915-84-1
化学式
C
12
H
20
O
2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
ZZLSISGDGWMJAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(1'-Methylprop-1'-enyl)-1,4-dioxyspiro<4,5>decan
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成 (+/-)-2-(1-methylprop-1-enyl)-cyclohexanone
参考文献:
名称:
The Synthesis of Diepoxide Analogues of Fumagillin
摘要:
从环己酮 到一般类型的化合物 4-(1',2'-环氧-1'-甲基烷基)-1-氧杂螺[2,5]辛烷 (5) 1-氧杂螺[2,5]辛烷 (5),即抗生素福马西林 (1a) 最简单的二环氧化物类似物的途径。 1a) 的最简单的二环氧化物类似物。其过程包括 6-乙酰基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷(2a),然后转化为 2- 烷基环己酮。随后 环酮的环氧化反应和过酸 侧链双键的环氧化反应生成二环氧化物 (5a-c)。 (5a-c)。在大多数方面,合成的二环氧化物 具有与烟曲霉素同等官能团相同的立体化学结构。
DOI:
10.1071/ch9792473
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