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(3S)-1,3-dimethyl-3-prop-2-enylpiperidine-2,6-dione
(3S)-1,3-dimethyl-3-prop-2-enylpiperidine-2,6-dione | 1432505-40-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-1,3-dimethyl-3-prop-2-enylpiperidine-2,6-dione
英文别名
——
CAS
1432505-40-2
化学式
C
10
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
ZUOUBFIIHDNVPZ-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
37.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
在 (S)-(CF
3
)
3
-t-BuPHOX 、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 497.5h, 生成
(3S)-1,3-dimethyl-3-prop-2-enylpiperidine-2,6-dione
、
参考文献:
名称:
深入了解 N-杂环分子和环酮的不对称钯催化烯丙基烷基化
摘要:
Eeny,meeny,miny ...︁ enaminones!内酰胺和酰亚胺已被证明始终提供比先前在钯催化的不对称脱羧烯丙基烷基化中研究的其他底物类别高得多的对映选择性。已经设计了几种新的底物来探测电子、空间和立体电子因素的贡献,这些因素将内酰胺/酰亚胺系列区分为优异的烷基化底物(参见方案)。这些研究最终导致碳环烯丙基烷基化底物的显着改进。
DOI:
10.1002/chem.201300030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
QUATERNARY HETEROATOM CONTAINING COMPOUNDS
申请人:
California Institute of Technology
公开号:
EP3712140A1
公开(公告)日:
2020-09-23
A compound useful for the preparation of building blocks for the manufacture of various compounds is represented by Formula 2a:
一种可用于制备用于制造各种化合物的构筑模块的化合物由式 2a 表示:
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