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7-chlorohept-3-yne-1,2-diol
7-chlorohept-3-yne-1,2-diol | 1537944-88-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chlorohept-3-yne-1,2-diol
英文别名
——
CAS
1537944-88-9
化学式
C
7
H
11
ClO
2
mdl
——
分子量
162.616
InChiKey
CJSUEKZPWXUQHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
7-chlorohept-3-yne-1,2-diol
在
吡啶
、
bis(acetylacetonate)nickel(II)
、
potassium phosphate
、
1,3-二环己基氯化咪唑
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-chloro-4-(dimethyl(phenyl)silyl)hepta-2,3-dien-1-ol
参考文献:
名称:
Ni催化的碳酸炔基酯的脱羧甲硅烷基化:通过对映体特异性转化获得手性丙二烯
摘要:
据报道,用作通用炔丙基替代物的炔基环状碳酸酯的 Ni 介导的脱羧甲硅烷基化反应以良好的收率提供了范围广泛的高度取代的 2,3-和 3,4-丙二烯醇产物。暂定中间体 Ni(allenyl) 和甲硅烷基试剂之间的正式交叉偶联进一步扩展到对映体特异性转化,提供了获得手性丙二烯合成子的途径。该协议标志着第一个通过 S N 2' 歧管进行的 Ni 催化的炔丙基甲硅烷基化。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c04086
作为产物:
描述:
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以247 mg的产率得到7-chlorohept-3-yne-1,2-diol
参考文献:
名称:
利用胶束效应:室温下金催化的水中脱水环化
摘要:
介绍了在水介质中金催化的二醇和三醇环化成相应杂环或螺环的第一个例子。这些反应发生在纳米胶束内,疏水作用在其中起作用,从而推动脱水,尽管周围有水。通过添加简单的盐,例如氯化钠,可以显着减少反应时间和催化剂负载。
DOI:
10.1021/ol403402h
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