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allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranosiduronic acid | 908601-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranosiduronic acid
英文别名
——
allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranosiduronic acid化学式
CAS
908601-86-5
化学式
C31H34O8
mdl
——
分子量
534.606
InChiKey
RDPBKZBUWRZQGJ-HRTQWJDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranosiduronic acid碘甲烷四丁基碘化铵potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以91%的产率得到methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranosid)uronate
    参考文献:
    名称:
    Allyl deprotection of galacturonic acid derivatives: mechanistic aspects of mercuric-catalyzed prop-1-enyl acetal cleavage
    摘要:
    Different deallylation methods were assayed for selective deprotection of allyl galactopyranosiduronic acid derivatives. A two-step procedure using DABCO and (Ph3P)(3)RhCl followed by mercuric-assisted cleavage gave quantitative yields. Reaction in the presence of [O-18]water allowed us to obtain evidence about the mechanism of prop-l-enyl cleavage. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2007.08.019
  • 作为产物:
    描述:
    allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochloritesodium chlorite 作用下, 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以95%的产率得到allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-galactopyranosiduronic acid
    参考文献:
    名称:
    Selective TEMPO‐Catalyzed Chemicals vs. Electrochemical Oxidation of Carbohydrate Derivatives
    摘要:
    TEMPO-catalyzed electrochemical oxidation of carbohydrate derivatives was performed and compared with chemical oxidation, which requires the use of co-oxidants. Allyl-protected derivatives could be readily oxidized by both methods. Electrochemical selectivE oxidation of primary positions has been adapted to unprotected mono- and oligosaccharides.
    DOI:
    10.1080/07328300600636819
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