9-(2-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione | 1447470-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• CAS: 1447470-46-3
• 化学式: C₂₉H₂₉Cl₂NO₂
• 分子量: 494.461
• InChiKey: OSFMTKSJUAPXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-(2-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  10取代的3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物的合成，结构和生物活性

  摘要：

  一系列10取代的-3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢吖-1,8-（2 ħ，5 ħ） -二酮衍生物2分别为通过化合物1与胺反应合成。在室温下，在少量L-脯氨酸作为催化剂存在下，由5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和醛有效制备化合物1。所有化合物均通过IR，MS和1 H NMR表征。通过X射线单晶衍射收集1b和2d的晶体数据，化合物2b和2d对HepG2细胞表现出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2925

文献信息

• Green and expeditious synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives catalysed by protic pyridinium ionic liquid
  作者：HESHMATOLLAH ALINEZHAD、MAHMOOD TAJBAKHSH、MOHAMMAD NOROUZI、SAEED BAGHERY、JAMSHID RAKHTSHAH

  DOI：10.1007/s12039-013-0517-4

  日期：2013.11

  The Hantzsch three-component condensation reaction of various aromatic aldehydes, 1,3-dione and aniline derivatives in the presence of 2-methylpyridinium trifluoromethanesulphonate ([2-MPyH]OTf) as green and highly efficient catalysts in water affords 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives in good to excellent yields. This reaction has been carried out in the presence of 1 mol% of [2-MPyH]OTf at room

  在3-甲基吡啶三氟甲烷磺酸酯（[2-MPyH] OTf）存在下，各种芳香族醛，1,3-二酮和苯胺衍生物的汉茨三组分缩合反应作为绿色高效的水溶液，可提供1,8-二氧杂双氢hydro啶衍生品，收益率极高。该反应在室温下在1mol％的[2-MPyH] OTf存在下进行。与传统的合成方法相比，所描述的新颖的合成方法具有条件温和，反应时间短，产率高，简单且易于后处理的多个优点。 使用[2-MPyH] OTf作为离子液体催化剂，以良好至极佳的收率合成了1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶衍生物。
• Cu(II) Schiff Base as Catalyst in the Synthesis of 1,8-Dioxodecahydroacridine
  作者：Seyed Vahdat、Hamid Mardani、Hamid Golchoubian、Maryam Khavarpour、Saeed Baghery、Ziba Roshankouhi

  DOI：10.2174/1386207311316010002

  日期：2013.1.1

  The catalytic property of Cu(II) Schiff-base complex in an efficient synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridines was investigated. The one-pot three component reaction of dimedone, aromatic aldehydes and aromatic amines or ammonium acetate in water afforded the corresponding 1,8-dioxodecahydroacridines with excellent yields. This reaction was carried out in the presence of 1 mol% of catalysts at room temperature. The reusability of the catalysts was demonstrated by a five-run test without loss of its activity. Also, this catalyst possesses several advantages including mild reaction conditions, lower catalytic loading, shorter reaction times, high yield of the products, inexpensive and cleaner (Green chemistry) reactions.

  研究了 Cu(II) 希夫碱配合物在高效合成 1,8-二氧代十氢吖啶中的催化特性。在水中进行二甲基酮、芳香醛和芳香胺或醋酸铵的一锅三组分反应，可以得到相应的 1,8-二氧代十氢吖啶，且收率极高。该反应是在 1 摩尔%的催化剂存在下于室温下进行的。催化剂的可重复使用性通过五次运行测试得到了证明，其活性没有降低。此外，这种催化剂还具有多种优点，包括反应条件温和、催化负载较低、反应时间较短、产物收率高、成本低廉以及反应更清洁（绿色化学）。
• Ag nanoparticle promoted synthesis of 1,8-dioxo-decahydroacridines at room temperature
  作者：Shirazi, Akbar、Mohammad, Seyed、Meysam, Vahdat Seyed、Baghbanian

  DOI：10.56042/ijc.v61i12.69445

  日期：——