13-(2-Chloroethyl)-17-[10-[17-(2-chloroethyl)-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]decyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene | 249730-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-(2-Chloroethyl)-17-[10-[17-(2-chloroethyl)-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]decyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
• CAS: 249730-64-1
• 化学式: C₅₂H₇₂Cl₂N₄O₄
• 分子量: 888.074
• InChiKey: CGEVLMAYYQTDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 13-(2-Chloroethyl)-17-[10-[17-(2-chloroethyl)-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]decyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到13-[2-(4-Tert-butylphenoxy)ethyl]-17-[10-[17-[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]decyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VIII Di- and Tri-linked Macrocyclic Systems Incorporating N2O2-Donor Atoms

  摘要：

  新型亲油二链式和三链式 O2N2 供体大环的合成和表征。 报告。稀联物种的合成过程包括 烷基化、 O2N2 给体大环 (1) 的一个仲氮与 2-溴乙醇或环氧乙烷进行初步烷基化，得到 (2)，然后用 然后通过与叔丁基二苯基氯硅烷反应来保护所添加的醇基团，得到 (3)。 得到 (3)。然后通过二酰化反应与 ClCO(CH2)8COCl进行二酰化反应，桥接两个这样的分子，得到 相应的二酰胺产物（4）。去保护醇功能 然后还原两个酰胺连接，形成了 N,N′-烷基连接物种 (5），其中含有两个羟乙基。然后 通过相应的二氯衍生物 (6) 二醚（7）。 通过类似的化学反应，我们得到了三链三三环物质（12）、 通过类似的化学反应，我们还合成了以氯代葡萄糖醇为核心的三链三环化合物（12）。本研究的目的 因此，本研究的目的之一是制备新的 "连接 "大环 因此，本研究的目的是制备新的 "连接 "大环系统，这些系统可能会比相应的单环系统显示出更高的亲脂性。 的亲脂性。设计这些系统是为了将来用作 在金属离子膜传输（和溶剂萃取）实验中用作离子载体。 实验。

  DOI：

  10.1071/ch99054
• 作为产物：
  描述：

  2-[17-[10-[17-(2-Hydroxyethyl)-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]decyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-(2-Chloroethyl)-17-[10-[17-(2-chloroethyl)-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaen-13-yl]decyl]-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VIII Di- and Tri-linked Macrocyclic Systems Incorporating N2O2-Donor Atoms

  摘要：

  新型亲油二链式和三链式 O2N2 供体大环的合成和表征。 报告。稀联物种的合成过程包括 烷基化、 O2N2 给体大环 (1) 的一个仲氮与 2-溴乙醇或环氧乙烷进行初步烷基化，得到 (2)，然后用 然后通过与叔丁基二苯基氯硅烷反应来保护所添加的醇基团，得到 (3)。 得到 (3)。然后通过二酰化反应与 ClCO(CH2)8COCl进行二酰化反应，桥接两个这样的分子，得到 相应的二酰胺产物（4）。去保护醇功能 然后还原两个酰胺连接，形成了 N,N′-烷基连接物种 (5），其中含有两个羟乙基。然后 通过相应的二氯衍生物 (6) 二醚（7）。 通过类似的化学反应，我们得到了三链三三环物质（12）、 通过类似的化学反应，我们还合成了以氯代葡萄糖醇为核心的三链三环化合物（12）。本研究的目的 因此，本研究的目的之一是制备新的 "连接 "大环 因此，本研究的目的是制备新的 "连接 "大环系统，这些系统可能会比相应的单环系统显示出更高的亲脂性。 的亲脂性。设计这些系统是为了将来用作 在金属离子膜传输（和溶剂萃取）实验中用作离子载体。 实验。

  DOI：

  10.1071/ch99054