4-硝基过氧化苯甲酸 | 943-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基过氧化苯甲酸
• 英文名称: 4-nitroperbenzoic acid
• 英文别名: p-Nitroperbenzoesaeure；p-Nitroperoxybenzoesaeure；p-nitroperbenzoic acid；4-Nitro-peroxybenzoesaeure；p-nitroperoxybenzoic acid；p-Nitroperoxobenzoesaeure；para-nitroperbenzoic acid；4-Nitro-perbenzoesaeure；4-Nitroperoxybenzoic acid；4-nitrobenzenecarboperoxoic acid
• CAS: 943-39-5
• 化学式: C₇H₅NO₅
• 分子量: 183.12
• InChiKey: ZJAFQAPHWPSKRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138°C
• 沸点：
  316.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6074 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基过氧化苯甲酸 在 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride 苯甲腈 作用下， 生成 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Influence of nitrogen base ligation and hydrogen bonding on the rate constants for oxygen transfer from percarboxylic acids and alkyl hydroperoxides to (meso-tetraphenylporphinato)manganese(III) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a039
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-硝基过氧化苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  气相中活化过苯甲酸根阴离子中二氧化碳的损失：通过苯环的环氧化作用进行单分子重排

  摘要：

  的范围过苯甲酸酯阴离子的单分子反应性（X-C 6 H ^ 5 CO 3 - ），包括过苯甲酸酯阴离子本身（X = H），nitroperbenzoates（X =对位，间位，邻位-NO 2），和methoxyperbenzoates （X =对-，元-OCH 3）在气相中通过电喷雾电离串联质谱法进行了研究。这些化合物的碰撞诱导解离质谱表明，产物离子与二氧化碳的主要损失相一致，需要在裂解之前对过苯甲酸根阴离子进行非分子重排。的过苯甲酸酯阴离子支撑的同位素标记通过在初始的亲核芳族取代重排邻苯环的碳，而从被取代的过苯甲酸酯的数据表明在亲核攻击本位碳可以在吸电子部分中的所述存在的情况下诱导的邻和帕拉职位。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上进行的电子结构计算揭示了两个竞争的反应途径，分别通过邻位和ipso位置的初始亲核取代使过苯甲酸根阴离子脱羧。然而，出乎意料的是，计算数据

  DOI：

  10.1021/jo060730a
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-dichloro-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Nicolas,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2732 - 2743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• Transformations of penicillin. Part III. A new route to 2,2-dimethyl-6β-phenylacetamidopenam-3α-ol S-oxide and its esters; o-nitrobenzoate as a protecting group for alcohols and phenols
  作者：D. H. R. Barton、I. H. Coates、P. G. Sammes

  DOI：10.1039/p19730000599

  日期：——

  Esters of the title compound have been obtained by rearrangement of aroyl penicillanoyl peroxides, followed by decarboxylation. Certain of the aroyl esters so produced have been epimerised at position 6 with selected secondary amines. Conditions for the liberation of the title alcohol from some of its aroyl esters have been established. Thus, the 2,4-dinitrobenzoate can either be photohydrolysed, by

  通过芳基青戊酰过氧化物的重排，然后脱羧获得标题化合物的酯。如此产生的某些芳酰基酯已经与选择的仲胺在位置6上发生了差向异构。已经建立了从其某些芳酰基酯中释放标题醇的条件。因此，可以通过在四氢呋喃水溶液中照射将2，4-二硝基苯甲酸酯光水解，或用硼氢化钠还原。邻硝基苯甲酸酯是一种可能有用的醇和酚保护基，因为可以通过用锌粉和氯化铵还原来高收率地除去该基团。乙醇释放出来，形成2，1-苯并恶唑啉-3-酮。以这种方式，标题醇是从其o得到的。-硝基苯甲酸酯，产率为95％。
• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers (II)
  申请人：——

  公开号：US20030207869A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Het represents the groupings, 2 where R 1 represents hydrogen, mercapto, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkenyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl, Y represents oxygen or sulphur, and R 2 represents hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基， m代表从3到10的整数， n代表0、1或2， Het代表基团， 其中 R 1 代表氢、巯基，在每种情况下可选地取代卤素的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基砜基、烷基砜基或烯基，可选地取代芳基或可选地取代杂环基， Y代表氧或硫，以及 R 2 代表氢、烷基或可选地取代的芳基， 以及它们的制备方法和作为杀虫剂的用途。
• Heterocyclic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides(III)
  申请人：——

  公开号：US20040106658A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Y represents sulphur or oxygen, R 1 represents halogen, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio or alkylcarbonyl, represents optionally substituted cycloalkyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl and R 2 represents hydrogen, halogen, represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio or alkylcarbonyl, represents optionally substituted cycloalkyl, represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heterocyclyl, except for compounds where R 1 =alkyl, Y=oxygen and X=hydrogen, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 X代表氢、卤素或烷基， m代表从3到10的整数， n代表0、1或2， Y代表硫或氧， R1代表卤素，在每种情况下可选地取代的卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基或烷基羰基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环烷基，以及 R2代表氢、卤素，在每种情况下可选地取代的卤素取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基或烷基羰基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环烷基， 除了R1=烷基、Y=氧和X=氢的化合物， 以及它们的制备方法和用作杀虫剂的用途。