4-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyloxy]-1H-quinolin-2-one | 77587-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyloxy]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 77587-22-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: JFWCKWDTDOYCID-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyloxy]-1H-quinolin-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基辛-2-烯氧基]-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉生物碱。第22部分。单萜类喹啉生物碱，布查拉宁的合成

  摘要：

  4-羟基-2-喹诺酮与香叶基氯的反应得到香叶基醚（5a），C-香叶基衍生物（6）和（7）以及乙烯基己烯基衍生物（8）。牻牛儿基醚转化成bucharaine（1）通过选择性羟基化和通过单环氧化。

  DOI：

  10.1039/p19810000633
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-2-quinolone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以1.2 g的产率得到4-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyloxy]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  喹啉生物碱。第22部分。单萜类喹啉生物碱，布查拉宁的合成

  摘要：

  4-羟基-2-喹诺酮与香叶基氯的反应得到香叶基醚（5a），C-香叶基衍生物（6）和（7）以及乙烯基己烯基衍生物（8）。牻牛儿基醚转化成bucharaine（1）通过选择性羟基化和通过单环氧化。

  DOI：

  10.1039/p19810000633