(difluoromethylene)cyclododecane | 83567-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (difluoromethylene)cyclododecane
• 英文别名: difluoromethylidenecyclododecane
• CAS: 83567-87-7
• 化学式: C₁₃H₂₂F₂
• 分子量: 216.314
• InChiKey: GBCAXYMTDRRBRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (difluoromethylene)cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化自由基-碳负离子继电器进行羰基的 Umpolung 双官能化

  摘要：

  光氧化还原催化与沃尔夫-基什纳 (WK) 反应相结合，可以通过自由基-碳负离子中继序列（光沃尔夫-基什纳反应）对羰基进行双官能化。光氧化还原引发自由基加成至 N-磺酰腙，按照 WK 型机制产生 α-功能化碳负离子。对于以硫为中心的自由基，碳负离子通过与包括 CO2 和醛在内的亲电子试剂反应而进一步官能化，而 CF3 自由基加成则通过生成的 α-CF3 碳负离子的 β-氟化物消除提供了多种偕二氟烯烃。 80 多个底物示例证明了该反应序列的广泛适用性。包括自由基抑制、氘标记、荧光猝灭、循环伏安法和控制实验在内的一系列研究支持了所提出的自由基-碳负离子中继机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00629

文献信息

• (Diethylphosphinyl)difluoromethyllithium. — Preparation and synthetic application —
  作者：Michio Obayashi、Eiji Ito、Kiyohide Matsui、Kiyosi Kondo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87332-3

  日期：1982.1
• OBAYASHI, MICHIO;ITO, EIJI;MATSUI, KIYOHIDE;KONDO, KIYOSI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 22, 2323-2326
  作者：OBAYASHI, MICHIO、ITO, EIJI、MATSUI, KIYOHIDE、KONDO, KIYOSI

  DOI：——

  日期：——