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6-benzenesulfonyloxy-2-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo-[b]thiophene, hydrochloride | 84449-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzenesulfonyloxy-2-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo-[b]thiophene, hydrochloride
英文别名
[4-[6-(Benzenesulfonyloxy)-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenyl] benzenesulfonate;hydrochloride
6-benzenesulfonyloxy-2-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo-[b]thiophene, hydrochloride化学式
CAS
84449-84-3
化学式
C40H35NO8S3*ClH
mdl
——
分子量
790.379
InChiKey
LDRRUERVJQFIDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.62
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04358593A1
    公开(公告)日:1982-11-09
    The use of particularly advantageous protecting groups for the hydroxy groups of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes provides a high-yielding process for the preparation of such compounds having a 4-(2-aminoethoxy)benzoyl 3-group.
    特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基,提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
  • Sulfonate and carbamate derivatives of 3-aroylbenzo (beta) thiophenes
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0617030B1
    公开(公告)日:1999-05-26
  • US5482949A
    申请人:——
    公开号:US5482949A
    公开(公告)日:1996-01-09
  • US5599833A
    申请人:——
    公开号:US5599833A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • US5994371A
    申请人:——
    公开号:US5994371A
    公开(公告)日:1999-11-30
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