| 102103-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 102103-96-8；136464-93-2；136464-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: AZGGYQCEZLMITK-UFGYURQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst acidic resin 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 3(3β,4α-dihydroxy-2β,4β,5α-trimethyltetrahydrofuran-2α-yl)-2-methylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  （）-环丙病毒的全合成

  摘要：

  描述了使用的双环内酯（5）作为关键中间体的中发现的（）-citreoviral（1）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80191-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6R,6aR)-6-(1-hydroxyethyl)-3a,6-dimethyl-2-phenyl-6aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （）-环丙病毒的全合成

  摘要：

  描述了使用的双环内酯（5）作为关键中间体的中发现的（）-citreoviral（1）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80191-4