N-lithio-N-(3-lithiopropyl)benzamide | 150932-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N-lithio-N-(3-lithiopropyl)benzamide
• CAS: 150932-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₁LiNO*Li
• 分子量: 175.085
• InChiKey: CJCUXFGWGHVIRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-lithio-N-(3-lithiopropyl)benzamide 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4,4-diphenylbut-3-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-锂乙基-N-（2-锂乙基）- 和 N-锂-N-（3-锂丙基）-苯甲酰胺：2-锂乙基-和 3-锂丙基胺当量的直接制备和合成应用

  摘要：

  2-氯乙基和 3-氯丙基苯甲酰胺与 N-丁基锂和萘化锂在 -78°C 至 -50°C 的温度范围内连续反应，产生 N-锂基-N-（2-锂乙基）- 和 N-锂基-N-（3-锂基-丙基）苯甲酰胺 [（8）， （9）]，通过用不同的亲电试剂（H2O、D2O、Me2S2、CO2、Pr1CHO、PhCHO、Me2CO、Ph2CO 和 O2）处理得到预期的官能化苯甲酰胺 [（10）， 化合物 （10） 和 （11） 的酸性和碱性水解根据底物的结构和反应条件得出不同的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80078-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-lithio-N-(3-lithiopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-锂乙基-N-（2-锂乙基）- 和 N-锂-N-（3-锂丙基）-苯甲酰胺：2-锂乙基-和 3-锂丙基胺当量的直接制备和合成应用

  摘要：

  2-氯乙基和 3-氯丙基苯甲酰胺与 N-丁基锂和萘化锂在 -78°C 至 -50°C 的温度范围内连续反应，产生 N-锂基-N-（2-锂乙基）- 和 N-锂基-N-（3-锂基-丙基）苯甲酰胺 [（8）， （9）]，通过用不同的亲电试剂（H2O、D2O、Me2S2、CO2、Pr1CHO、PhCHO、Me2CO、Ph2CO 和 O2）处理得到预期的官能化苯甲酰胺 [（10）， 化合物 （10） 和 （11） 的酸性和碱性水解根据底物的结构和反应条件得出不同的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80078-8