(2R,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-methyl-5-phenylselanyloxan-3-ol | 120316-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-methyl-5-phenylselanyloxan-3-ol
• CAS: 120316-61-2
• 化学式: C₄₆H₆₀O₉SeSi
• 分子量: 864.023
• InChiKey: TXCFCLVENRKEKU-KYCDLMPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-methyl-5-phenylselanyloxan-3-ol 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Selenium-mediated glycosidations: A selective synthesis of β-2-deoxyglycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80327-0
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-D-glucal 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-methyl-5-phenylselanyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Selenium-mediated glycosidations: A selective synthesis of β-2-deoxyglycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80327-0

文献信息

• PEREZ, MICHEL;BEAU, JEAN-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1988) N 1, C. 75-78
  作者：PEREZ, MICHEL、BEAU, JEAN-MARIE

  DOI：——

  日期：——