(1'R)-[2-(4-benzyloxybenzyloxy)-5-bromophenyl]acetic acid 1'-methyl-2'-oxo-2'-pyrrolidin-1'-ylethyl ester | 566202-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1'R)-[2-(4-benzyloxybenzyloxy)-5-bromophenyl]acetic acid 1'-methyl-2'-oxo-2'-pyrrolidin-1'-ylethyl ester
• CAS: 566202-91-3
• 化学式: C₂₉H₃₀BrNO₅
• 分子量: 552.465
• InChiKey: IETPAVAAWXKLFR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R)-[2-(4-benzyloxybenzyloxy)-5-bromophenyl]acetic acid 1'-methyl-2'-oxo-2'-pyrrolidin-1'-ylethyl ester 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1'R,2R,3R)-2-(4-benzyloxyphenyl)-5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylic acid 1'-methyl-2'-oxo-2'-pyrrolidin-1'-ylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-麻黄碱 A (Orantine) 的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-麻黄碱A的立体控制全合成已完成。该合成具有不对称 CH 插入反应、分子内酯-酰胺交换反应和 Sharpless 不对称氨基羟基化反应。复杂大环的构建通过Ns-strategy和分子内aza-Wittig反应进行。

  DOI：

  10.1021/ja036011k
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 100.17h， 生成 (1'R)-[2-(4-benzyloxybenzyloxy)-5-bromophenyl]acetic acid 1'-methyl-2'-oxo-2'-pyrrolidin-1'-ylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-麻黄碱 A (Orantine) 的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-麻黄碱A的立体控制全合成已完成。该合成具有不对称 CH 插入反应、分子内酯-酰胺交换反应和 Sharpless 不对称氨基羟基化反应。复杂大环的构建通过Ns-strategy和分子内aza-Wittig反应进行。

  DOI：

  10.1021/ja036011k

文献信息

• Total synthesis of (−)-ephedradine A: an efficient construction of optically active dihydrobenzofuran-ring via C–H insertion reaction
  作者：Wataru Kurosawa、Hideki Kobayashi、Toshiyuki Kan、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.144

  日期：2004.10

  The stereocontrolled total synthesis of (−)-ephedradine A (1) has been accomplished. Construction of optically active dihydrobenzofuran-ring was performed by a novel asymmetric C–H insertion reaction. After an intramolecular ester–amide exchange reaction and a Sharpless asymmetric aminohydroxylation reaction, construction of the complex macrocyclic ring was performed by Ns-strategy and an intramolecular

  （-）-麻黄碱A（1）的立体控制全合成已完成。光学活性的二氢苯并呋喃环的构建是通过新型的不对称C–H插入反应进行的。在分子内酯-酰胺交换反应和Sharpless不对称氨基羟基化反应之后，通过Ns-策略和分子内aza-Wittig反应进行复杂大环的构建。
• An Efficient Synthesis of OpticallyActive<i>trans</i>-2-Aryl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylicAcid Esters via C-H Insertion Reaction
  作者：Tohru Fukuyama、Wataru Kurosawa、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1055/s-2003-39316

  日期：——

  Optically active trans-2-Aryl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylic acid esters were synthesized by intramolecular C-H insertion reaction. Upon treatment with a catalytic amount of Rh2(R-DOSP)4, aryldiazoester 8c possessing a chiral auxiliary underwent C-H insertion reaction to give 9c in high yield and in high selectivity (84% yield, 86% de).

  通过分子内 C-H 插入反应合成了具有光学活性的反式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酸酯。经催化量的 Rh2(R-DOSP)4 处理后，具有手性助剂的芳基二唑酯 8c 发生了 C-H 插入反应，以高收率和高选择性（84% 收率，86% 脱色率）得到了 9c。