4-methyl-2-{(E)-[(R)-1-phenylethylimino]methyl}-6-{(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl}phenol | 1193126-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-2-{(E)-[(R)-1-phenylethylimino]methyl}-6-{(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl}phenol
• CAS: 1193126-51-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO
• 分子量: 375.554
• InChiKey: RSYQKTIGNJAOCH-DFCWLUGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-{(E)-[(R)-1-phenylethylimino]methyl}-6-{(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl}phenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-hydroxy-5-methyl-3-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Separation of racemic salycylaldehydes containing isobornyl substituent using (R)-1-phenylethylamine

  摘要：

  Racemic salicylaldehydes containing isobornyl substituent were separated by their conversion into diastereomers by the reaction with (R)-1-phenylethylamine. The absolute configuration of the intermediate Schiff bases and separated aldehyde eneatiomers was established by XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050088
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-3-(1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl)benzaldehyde 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到4-methyl-2-{(E)-[(R)-1-phenylethylimino]methyl}-6-{(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbiyclo[2.2.1]hept-exo-2-yl}phenol
  参考文献：
  名称：

  Separation of racemic salycylaldehydes containing isobornyl substituent using (R)-1-phenylethylamine

  摘要：

  Racemic salicylaldehydes containing isobornyl substituent were separated by their conversion into diastereomers by the reaction with (R)-1-phenylethylamine. The absolute configuration of the intermediate Schiff bases and separated aldehyde eneatiomers was established by XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050088