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2-({4-[2-(1-hydroxycyclopentyl)ethyl]phenoxy}methyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one | 1135029-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-({4-[2-(1-hydroxycyclopentyl)ethyl]phenoxy}methyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one
英文别名
2-[[4-[2-(1-hydroxycyclopentyl)ethyl]phenoxy]methyl]-3-methyl-1H-quinolin-4-one
2-({4-[2-(1-hydroxycyclopentyl)ethyl]phenoxy}methyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1135029-03-6
化学式
C24H27NO3
mdl
——
分子量
377.483
InChiKey
JGKGLKLQQLGSAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(4-{[4-(benzyloxy)-3-methylquinolin-2-yl]methoxy}phenyl)ethyl]cyclopentanol 氢气 、 silica gel 、 chloroform methanol乙醚 作用下, 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 2-({4-[2-(1-hydroxycyclopentyl)ethyl]phenoxy}methyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one (51 mg) as a crystal的产率得到2-({4-[2-(1-hydroxycyclopentyl)ethyl]phenoxy}methyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    QUINOLONE DERIVATIVE
    摘要:
    通过对NAD(P)H氧化酶抑制剂的广泛研究,本发明人发现,在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD(P)H氧化酶抑制活性,并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD(P)H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性,因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。
    公开号:
    US20100256113A1
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文献信息

  • Quinolone derivative
    申请人:Onda Kenichi
    公开号:US08367702B2
    公开(公告)日:2013-02-05
    As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.
    由于对NAD(P)H氧化酶抑制剂的广泛研究,本发明人发现,在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基基团的喹诺酮生物具有出色的NAD(P)H氧化酶抑制活性,并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD(P)H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性,因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等的药物。
  • EP2194044
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8367702B2
    申请人:——
    公开号:US8367702B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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