ethyl (E)-5-methylhexa-2,5-dienoate | 71707-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-methylhexa-2,5-dienoate
• 英文别名: 5-Methyl-hexadien-2,5-carbonsaeureethylester；ethyl (2E)-5-methylhexa-2,5-dienoate
• CAS: 71707-76-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YUSMPJWAGMLORD-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-methylhexa-2,5-dienoate 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1,4,6,8-tetramethoxy-3-(2-methylallyl)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]阴离子环化和羰基烯酮反应在蒽醌，四氢蒽醌和吡喃萘甲醌合成中的应用

  摘要：

  易被酸和碱异构化的2,5-二烯六价酸酯适合[4 + 2]阴离子环化反应，以区域特异性方式生成3-（2-烯基）萘甲酸酯。当与分子内羰基-烯反应（ICE）结合使用时，萘甲酸的可及性最终达到新的蒽醌合成和非对映选择性的四氢蒽醌合成。该策略还导致了从3-甲基烯丙基萘甲酸酯的三步合成脱氢herbarin。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01987
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 、 丙炔酸乙酯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (E)-5-methylhexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]阴离子环化和羰基烯酮反应在蒽醌，四氢蒽醌和吡喃萘甲醌合成中的应用

  摘要：

  易被酸和碱异构化的2,5-二烯六价酸酯适合[4 + 2]阴离子环化反应，以区域特异性方式生成3-（2-烯基）萘甲酸酯。当与分子内羰基-烯反应（ICE）结合使用时，萘甲酸的可及性最终达到新的蒽醌合成和非对映选择性的四氢蒽醌合成。该策略还导致了从3-甲基烯丙基萘甲酸酯的三步合成脱氢herbarin。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01987

文献信息

• SNIDER B. B.; RODINI D. J.; CONN R. S. E.; SEALFON S., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 18, 5283-5293
  作者：SNIDER B. B.、 RODINI D. J.、 CONN R. S. E.、 SEALFON S.

  DOI：——

  日期：——