3-(6'-nitroveratryl)-5-phenylsulfonylpyrido<4,3-b>indole | 168838-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6'-nitroveratryl)-5-phenylsulfonylpyrido<4,3-b>indole
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 168838-53-7
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 489.508
• InChiKey: YIQVHZCGNAYZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6'-nitroveratryl)-5-phenylsulfonylpyrido<4,3-b>indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3-(6'-nitroveratryl)5H-pyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aryl-5h-Pyrido[4,3-b]indoles

  摘要：

  3-aryl-gamma-carbolines (8) were synthesised by the thermal decomposition of 3-azidomethyl-2-(beta-arylvinyl)-1-phenylsulfonyl indole (6).

  DOI：

  10.1080/00397919508015445
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-2-(溴甲基)-3-甲基吲哚 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-(6'-nitroveratryl)-5-phenylsulfonylpyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aryl-5h-Pyrido[4,3-b]indoles

  摘要：

  3-aryl-gamma-carbolines (8) were synthesised by the thermal decomposition of 3-azidomethyl-2-(beta-arylvinyl)-1-phenylsulfonyl indole (6).

  DOI：

  10.1080/00397919508015445

文献信息

• Synthesis of 3-Aryl-5h-Pyrido[4,3-b]indoles
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397919508015445

  日期：1995.8

  3-aryl-gamma-carbolines (8) were synthesised by the thermal decomposition of 3-azidomethyl-2-(beta-arylvinyl)-1-phenylsulfonyl indole (6).