(E)-3-(1H-indol-3-yl)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one | 1330579-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(1H-indol-3-yl)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one
• 英文别名: (E,3S)-3-(1H-indol-3-yl)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one
• CAS: 1330579-01-5
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: KAGZWNURJOSOKF-UFBKIKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 在 (1R,3'r)-3,3'-bis(perfluorophenyl)[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (E)-3-(1H-indol-3-yl)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Conjugate Addition of Alkenylboronic Acids to Indole-Appended Enones

  摘要：

  An enantioselective addition of alkenylboronic acids and alkynylboronic esters to unprotected indole-appended enones is reported. This transformation proceeds with high enantioselectivity and high product yields via the use of catalytic amounts of 3,3'-bis(pentafluorophenyl)-BINOL and Mg(Ot-Bu)(2). A range of a-branched indole derivatives are available from the transformation.

  DOI：

  10.1021/ol2020847