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Acetic acid (S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-thiazol-2-yl-methyl ester | 142705-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-thiazol-2-yl-methyl ester
英文别名
[(S)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methyl] acetate
Acetic acid (S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-thiazol-2-yl-methyl ester化学式
CAS
142705-87-1
化学式
C11H15NO4S
mdl
——
分子量
257.31
InChiKey
XGGNNPXIUOEBAG-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-1,2-O-Isopropylidene-3-(2-thiazolyl)-1,2,3-propanetriol 在 吡啶4-二甲氨基吡啶乙酸酐potassium tri-sec-butyl-borohydride二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 Acetic acid (S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-thiazol-2-yl-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Construction of AllO-Alkoxy D-Tetrose and D-Pentose Stereoisomers from 2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde Using 2-(Trimethylsilyl)thiazole as a Formyl Anion Equivalent
    摘要:
    所有具有不同保护羟基的 D-四氢呋喃和 D-五氢呋喃都是通过迭代单碳链延长循环合成的,首先在 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛中加入 2-(三甲基硅基)噻唑。生成的仲醇的一半通过氧化-还原顺序发生外延。通过噻唑-甲酰基转换,从两种非对映醇中得到醛。
    DOI:
    10.1055/s-1992-34170
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