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Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-, (3R)-
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-, (3R)- | 669065-49-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-, (3R)-
英文别名
(R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-butyric acid
CAS
669065-49-0
化学式
C
11
H
24
O
4
Si
mdl
——
分子量
248.395
InChiKey
RXDZWORUZOYSHK-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-butyric acid benzyl ester
669065-40-1
C
18
H
30
O
4
Si
338.519
——
(R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester
669065-48-9
C
17
H
28
O
4
Si
324.492
反应信息
作为反应物:
描述:
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-, (3R)-
在
disodium hydrogenphosphate
、 sodium amalgam 、
copper(l) iodide
、
氯甲酸乙酯
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
lithium hexamethyldisilazane
、
N,N'-二甲基乙二胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 46.67h, 生成
[1(3Z,5R,6S,7S),3R]-N-{3-[7,9-bis(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-4,6-dimethyl-5-triisopropylsilyloxy-non-3-enyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-butyramide
参考文献:
名称:
融合的细胞trienins大环核心:RCM在大环化中的应用。
摘要:
[反应:参见正文]描述了细胞三烯蛋白AD(一种有效的细胞凋亡诱导剂)的完整合成的大环核心的不对称合成。合成亮点包括使用铜介导的酰胺化作用构建苯胺键,以及使用闭环复分解(RCM)反应有效安装(E,E,E)-三烯并同时构建大环内酰胺。
DOI:
10.1021/ol036284k
作为产物:
描述:
(R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-butyric acid benzyl ester
在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、
氢气
、
1,8-双二甲氨基萘
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methoxy-, (3R)-
参考文献:
名称:
融合的细胞trienins大环核心:RCM在大环化中的应用。
摘要:
[反应:参见正文]描述了细胞三烯蛋白AD(一种有效的细胞凋亡诱导剂)的完整合成的大环核心的不对称合成。合成亮点包括使用铜介导的酰胺化作用构建苯胺键,以及使用闭环复分解(RCM)反应有效安装(E,E,E)-三烯并同时构建大环内酰胺。
DOI:
10.1021/ol036284k
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