ent-12β-bromo-10β-hydroxy-16-oxo-20-norgibberell-9(11)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone | 162970-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-12β-bromo-10β-hydroxy-16-oxo-20-norgibberell-9(11)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
• CAS: 162970-98-1
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₅
• 分子量: 409.277
• InChiKey: SEGKIJURLOETAZ-IKZYVSBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-12β-bromo-10β-hydroxy-16-oxo-20-norgibberell-9(11)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  12-羟基9,15-环赤霉素的合成

  摘要：

  已经合成了9β，15-环赤霉素，12α-和12β-羟基-GA 103的甲酯，并通过GC-MS显示对应于GA 103的两种代谢产物，这两种代谢物是通过暴露于蕨类贫血的前原核而形成的，日本血Ly和圆忍冬。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00113-0
• 作为产物：
  描述：

  ent-10β-hydroxy-16-oxo-20-norgibberell-9(11)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以80%的产率得到ent-12β-bromo-10β-hydroxy-16-oxo-20-norgibberell-9(11)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  12-羟基9,15-环赤霉素的合成

  摘要：

  已经合成了9β，15-环赤霉素，12α-和12β-羟基-GA 103的甲酯，并通过GC-MS显示对应于GA 103的两种代谢产物，这两种代谢物是通过暴露于蕨类贫血的前原核而形成的，日本血Ly和圆忍冬。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00113-0

文献信息

• Gibberellin A117 methyl ester, a new antheridiogen from Lygodium circinnatum
  作者：Graham Wynne、Lewis N. Mander、Nobuyuki Goto、Hisakazu Yamane、Toshio Omori

  DOI：10.1016/s0031-9422(98)00415-4

  日期：1998.12

  Abstract The structure of a new gibberellin-like antheridiogen from gametophytes of the fern Lygodium circinnatum has been confirmed as the methyl ester of 12α-hydroxy gibberellin A73 (GA117) by synthesis of an authentic sample from the 17-nor-16-one derived from GA73. Comparative bioassays of the synthetic compound as an antheridium inducing substance in Lygodium japonicum showed that it is highly

  摘要 通过从 17-nor-16-one 衍生的真实样品合成真实样品，来自蕨类植物海参配子体的一种新的类赤霉素类花药结构已被证实为 12α-羟基赤霉素 A73 (GA117) 的甲酯。 GA73。合成化合物作为海参中花药诱导物质的比较生物测定表明，它是高效的，具有皮摩尔范围的活性，并且比 12β-差向异构体 (GA96) 的活性高得多。
• Furber, Mark; Kraft-Klaunzer, Petra; Mander, Lewis N., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 427 - 444
  作者：Furber, Mark、Kraft-Klaunzer, Petra、Mander, Lewis N.、Pour, Milan、Yamauchi, Tadayuki、et al.

  DOI：——

  日期：——