4-碘-2-硝基苯酚 | 21784-73-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-碘-2-硝基苯酚
• 中文别名: 3-硝基-4-羟基碘苯
• 英文名称: 4-iodo-2-nitrophenol
• CAS: 21784-73-6
• 化学式: C₆H₄INO₃
• mdl: MFCD00466297
• 分子量: 265.007
• InChiKey: RHWDEIXKHGCDOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  296.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-硝基苯酚 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-amino-4-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  取代基对扁平布拉特自由基电子结构的影响：实验和计算数据的相关分析

  摘要：

  一系列的C（10） -取代的2-PH-3衍生物ħ - [1,2,4]三嗪[5,6,1- KL ]吩恶嗪-3-基使用氮杂Pschorr，光化学得到和自由基诱导的环化反应，并通过 C(10)-氨基和 C(10)-碘衍生物的官能团转化。碘衍生物经历了 Pd 催化的 C-C 交叉偶联反应，导致在 C(10) 位置安装 Ph、2-噻吩基和 PhC C 基团，有效地扩展了电子共轭。取代基对 3 H -[1,2,4]triazino[5,6,1- kl电子性质的影响]phenoxazin-3-yl 通过光谱（UV-vis 和 EPR）和电化学方法在 21 种具有多种官能团的衍生物中进行了研究，并增加了 DFT 计算。结果表明，最低能量的电子吸收和氧化还原电势与很好地相关σ p取代基参数，而一个Ñ HFCC和N-H键离解能（BDE）深受描述σ米范围。一般来说，增加 C(10)-X 取代基的给电子能力会降低

  DOI：

  10.1039/d1nj05137g
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 盐酸 、 potassium chlorate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-碘-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  用于芳香胺和酚单碘化的新型水基方法

  摘要：

  摘要 氯酸钾和碘化钾的混合物被发现是各种芳香胺和酚类的良好碘化剂，在无机酸存在的水性介质中具有优异的产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600602750

文献信息

• 吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物
  申请人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

  公开号：CN105384739B

  公开（公告）日：2020-03-20

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。
• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• Iodine(III)-Catalyzed Electrophilic Nitration of Phenols via Non-Brønsted Acidic NO₂⁺ Generation
  作者：Kevin A. Juárez-Ornelas、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Terumasa Kato、César R. Solorio-Alvarado、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04141

  日期：2019.3.1

  The first catalytic procedure for the electrophilic nitration of phenols was developed using iodosylbenzene as an organocatalyst based on iodine(III) and aluminum nitrate as a nitro group source. This atom-economic protocol occurs under mild, non-Brønsted acidic and open-flask reaction conditions with a broad functional-group tolerance including several heterocycles. Density functional theory (DFT)

  使用碘基苯作为基于碘（III）和硝酸铝作为硝基基团来源的有机催化剂，开发了用于苯酚亲电硝化的第一个催化程序。该原子经济方案发生在温和的，非布朗斯台德酸性和开放式烧瓶反应条件下，具有宽泛的官能团耐受性，包括多个杂环。（SMD：MeCN）Mo8-HX /（LANLo8 + f，6-311 + G *）水平的密度泛函理论（DFT）计算表明反应通过阳离子途径进行，该途径有效地产生了NO 2 +离子，从而是中性条件下的硝化物种。
• Nitrophenol Derivatives Oxidized by Cerium(IV) Ammonium Nitrate (CAN) and Their Cytotoxicity
  作者：Wen-Bin Pan、Li-Mei Wei、Li-Lan Wei、Chin-Chung Wu、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1002/jccs.200500086

  日期：2005.6

  Oxidation of a series of phenols with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in acetonitrile under mild conditions yields the mixture of corresponding nitrophenols. In the cases of methylphenols and hydroxy -carboxylic acids, the steric effect may reduce the nitration reaction. Compounds 3a and 4b showed selective activities to Hep 3B and Hep G2 cancer cell lines, respectively. Compound 2c showed selective

  在温和条件下，在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 氧化一系列酚，生成相应硝基酚的混合物。在甲基苯酚和羟基羧酸的情况下，空间效应可能会降低硝化反应。化合物 3a 和 4b 分别显示对 Hep 3B 和 Hep G2 癌细胞系的选择性活性。化合物 2c 对 Hep G2 和 MDA-MB-231 癌细胞系显示出选择性活性。此外，化合物 10b 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞系显示出选择性活性。