6-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 105492-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-chloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 105492-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₄
• 分子量: 331.755
• InChiKey: CBNLGDGFONJCJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(4S,7S,10R,13S)-13-乙基-4-(羟甲基)-8,10,13-三甲基-7,10-二(1-甲基乙基)-1,3,4,5,7,8,10,11,12,13-十氢-6H-苯并[g][1,4]重氮基壬英并[7,6,5-cd]吲哚-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到6-Chloro-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO K. VARA PRASAD; REDDY P. S. N.; SUNDARAMURTHY V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1120-1123
  作者：RAO K. VARA PRASAD、 REDDY P. S. N.、 SUNDARAMURTHY V.

  DOI：——

  日期：——