2-[(2E,4E,6E)-7-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-1,5-dimethyl-hepta-2,4,6-trienylidene]-malonic acid | 478496-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2E,4E,6E)-7-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-1,5-dimethyl-hepta-2,4,6-trienylidene]-malonic acid
• 英文别名: 2-[(3E,5E,7E)-8-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-6-methylocta-3,5,7-trien-2-ylidene]propanedioic acid
• CAS: 478496-93-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: UNDCHVDEVRSUOT-AZSVVDFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2E,4E,6E)-7-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-1,5-dimethyl-hepta-2,4,6-trienylidene]-malonic acid 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到阿维A酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(2E,4E,6E)-7-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-1,5-dimethyl-hepta-2,4,6-trienylidene]-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of acitretin via a C-15 + C-5 route is reported. The unit is the key step. involving a C-15 procedure that provides the required (all-E)-C-15-aldehyde with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200209)85:9<2926::aid-hlca2926>3.0.co;2-5