(Z)-5-(allyloxy)deca-1,3-diene | 888502-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5-(allyloxy)deca-1,3-diene
• 英文别名: (3Z)-5-prop-2-enoxydeca-1,3-diene
• CAS: 888502-02-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: VDCLHBDLQVFAGM-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(allyloxy)deca-1,3-diene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以28%的产率得到2,5-二氢-2-戊基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Diene-Ene闭环易位形成中小型环状醚的区域选择性

  摘要：

  在通过二烯-烯闭环复分解形成中等尺寸的醚中，具有较小环尺寸的环状烯丙基醚和具有较大环尺寸的戊二烯基醚的形成相互竞争。在六元和八元环与七元和九元环形成的竞争中，较小的环仅形成，而在五元和七元环之间的竞争中，两种产物的形成量相当。

  DOI：

  10.1021/jo052367y
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 potassium diazodicarboxylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (Z)-5-(allyloxy)deca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Diene-Ene闭环易位形成中小型环状醚的区域选择性

  摘要：

  在通过二烯-烯闭环复分解形成中等尺寸的醚中，具有较小环尺寸的环状烯丙基醚和具有较大环尺寸的戊二烯基醚的形成相互竞争。在六元和八元环与七元和九元环形成的竞争中，较小的环仅形成，而在五元和七元环之间的竞争中，两种产物的形成量相当。

  DOI：

  10.1021/jo052367y

文献信息

• Regioselectivity in the Formation of Small- and Medium-Sized Cyclic Ethers by Diene-Ene Ring-Closing Metathesis
  作者：Sudipta Basu、Herbert Waldmann

  DOI：10.1021/jo052367y

  日期：2006.5.1

  In the formation of medium-sized ethers by diene-ene ring-closing metathesis, the formation of cyclic allyl ethers with a smaller ring size and of pentadienyl ethers with a larger ring size compete with each other. In the competition between six- and eight-membered and seven- and nine-membered ring formation, the smaller rings are formed exclusively, whereas in the competition between the five- and

  在通过二烯-烯闭环复分解形成中等尺寸的醚中，具有较小环尺寸的环状烯丙基醚和具有较大环尺寸的戊二烯基醚的形成相互竞争。在六元和八元环与七元和九元环形成的竞争中，较小的环仅形成，而在五元和七元环之间的竞争中，两种产物的形成量相当。