3,4,6-Tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-erythro-hex-2-enopyranose | 122409-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-Tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-erythro-hex-2-enopyranose
• 英文别名: [(3aS,5R,6R)-6,7-dibenzoyloxy-2,2-dimethyl-5,6-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 122409-66-9
• 化学式: C₃₀H₂₆O₉
• 分子量: 530.531
• InChiKey: HMXQRAWVGHAPQC-SGQNLQFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-Tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-erythro-hex-2-enopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以48%的产率得到3,4,6-Tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Nishiyama, Shigeru; Weimer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1163 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2R,3R)-3,5-Bis(benzoyloxy)-2-(benzoyloxymethyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 、 丙酮 反应 10.0h， 以34%的产率得到3,4,6-Tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-erythro-hex-2-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Nishiyama, Shigeru; Weimer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1163 - 1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LICHTENTHALER, FRIEDER W.;NISHIYAMA, SHIGERU;WEIMER, THEMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1163-1170
  作者：LICHTENTHALER, FRIEDER W.、NISHIYAMA, SHIGERU、WEIMER, THEMAS

  DOI：——

  日期：——