2-(2-(tert-butyl)quinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine | 1392814-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butyl)quinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 英文别名: 2-(2-Tert-butylquinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine；2-(2-tert-butylquinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• CAS: 1392814-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: DYIBODSCVMVCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butyl)quinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine 、 zinc(II) chloride 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到Cl2Zn(2-(2-(tert-butyl)quinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylquanidine)
  参考文献：
  名称：

  Dos Santos Vieira, Ines; Herres-Pawlis, Sonja, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2012, vol. 67, # 4, p. 320 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基喹啉 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-(tert-butyl)quinolin-8-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  操纵电子转移——取代基对新型铜胍喹啉基配合物的影响

  摘要：

  铜胍喹啉基配合物由于其扭曲的结构而成为良好的实体态模型，导致 Cu() 和 Cu( II ) 配合物之间具有高度相似性。为了更好地理解电子转移的实体态原理，合成了一系列在2-和4-位具有不同取代基的胍喹啉基配体，以研究对相应铜配合物电子转移性质的影响。选择具有不同空间或电子影响的取代基。应用不同的实验和理论方法研究了对铜配合物性能的影响。通过单晶 X 射线衍射检查了固态双（螯合）铜配合物的分子结构，并通过 X 射线吸收光谱和密度泛函理论（DFT）计算检查了溶液中双（螯合）铜配合物的分子结构，揭示了取代基对复杂的结构。为了更好地了解配体和铜配合物的自然键轨道（NBO）计算。根据马库斯理论，通过测定电子自交换率来分析电子转移。获得的结果与配合物的结构分析和NBO计算的结果相关。尼尔森的四点法计算使人们对电子转移的热力学性质有了更深入的了解。这些研究揭示了取代基对铜络合物性能的显着影响。

  DOI：

  10.1039/d2sc02910c