Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[6-oxo-1-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester | 119991-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[6-oxo-1-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
• CAS: 119991-90-1
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₈S
• 分子量: 616.736
• InChiKey: LJTQCBWXZJAUOP-UQCYUJMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  140.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 5'-O-acetyl-2',3'-isopropylidene inosine 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[6-oxo-1-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-15N and 1-15N labeled adenosine monophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89824-0