(E)-4-iodo-5-methyl-4-octene | 141812-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-4-iodo-5-methyl-4-octene
• 英文别名: (E)-4-iodo-5-methyloct-4-ene
• CAS: 141812-42-2
• 化学式: C₉H₁₇I
• 分子量: 252.138
• InChiKey: FWWAGJVPSDRBCE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-iodo-5-methyl-4-octene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (2R,3S)-2,3-Dimethyl-2,3-dipropyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  MABR促进的环氧重排中烷基取代基的迁移能力

  摘要：

  刘易斯酸促进的环氧化物重排的迁移能力已经用超大体积的路易斯酸性甲基铝双（4-溴-2,6-二叔丁基苯氧化物）（MABR）进行了研究。对于α，α-二取代的环氧化物，有机铝促进的环氧化物重排可通过将氢化物syn严格迁移至环氧化物环的受阻部位来进行解释，而在三元环烷基中观察到了烷基的抗迁移性和四取代的环氧化物。发现在各种类型的环氧化物中观察到的选择性远远优于其他普通路易斯酸，例如BF 3 ·OEt 2和SnCl 4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85006-z
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 三甲基铝 在 二氯二茂锆 碘 作用下， 生成 (E)-4-iodo-5-methyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  MABR促进的环氧重排中烷基取代基的迁移能力

  摘要：

  刘易斯酸促进的环氧化物重排的迁移能力已经用超大体积的路易斯酸性甲基铝双（4-溴-2,6-二叔丁基苯氧化物）（MABR）进行了研究。对于α，α-二取代的环氧化物，有机铝促进的环氧化物重排可通过将氢化物syn严格迁移至环氧化物环的受阻部位来进行解释，而在三元环烷基中观察到了烷基的抗迁移性和四取代的环氧化物。发现在各种类型的环氧化物中观察到的选择性远远优于其他普通路易斯酸，例如BF 3 ·OEt 2和SnCl 4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85006-z

文献信息

• Direct Synthesis of Terminal Alkynes <i>via</i> Pd-Catalyzed Cross Coupling of Aryl and Alkenyl Halides with Ethynylmetals Containing Zn, Mg, and Sn. Critical Comparison of Countercations
  作者：Ei-ichi Negishi、Martin Kotora、Caiding Xu

  DOI：10.1021/jo971552b

  日期：1997.12.1