4-碘丁醛 | 77406-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-碘丁醛
• 英文名称: 4-iodobutanal
• 英文别名: 4-Iodobutyraldehyde
• CAS: 77406-93-0
• 化学式: C₄H₇IO
• 分子量: 198.003
• InChiKey: ZQTKCMWSSKTZHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-碘丁醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl (E)-6-iodo-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Diastereoselective Cyclization of the Allylic Precursors. A Concise Synthetic Route to 3-Azabicyclo[3.3.0]Octane and Hydroisoindole Skeletons

  摘要：

  A useful variant of palladium-catalyzed 1,2-diastereoselective cyclization of the allylic precursors based on the steric nature of the anion stabilizing groups has been developed. The 1,1,2-trisubstituted cycloalkane products have also been efficiently transformed into the azabicyclic systems.

  DOI：

  10.1080/00397910008087454
• 作为产物：
  描述：

  环丁醇 在 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-碘丁醛
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶）四氟硼酸碘鎓盐（IPy2BF4）：一种通用的氧化剂。

  摘要：

  据报道，使用双（吡啶）碘化四氟硼酸盐（IPy（2）BF（4））作为对不同类型醇的氧化剂。观察到的反应性涉及不同的反应途径，这取决于原料的结构和实验条件。有趣的是，标题含碘的化合物能够与简单的环烷醇进行可调反应，从而提供对ω-碘羰基化合物或酮的直接和选择性的通路，而氧化电位是以前未报道和化学选择的范围。此外，还建立了通过容易进行的实验程序从伯醇制备醛和酯的合适条件。环烷醇的β断裂反应和伯，

  DOI：

  10.1002/chem.200400136

文献信息

• Diphosphorus tetraiodide. A valuable reagent in cyclopropane chemistry
  作者：J. N. Denis、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39830000229

  日期：——

  The behaviour of P2I4 and PI3 towards cyclopropyl alcohols, cyclopropyl ketones, α-seleno ketones, and ozonides is reported.

  据报道P 2 I 4和PI 3对环丙醇，环丙基酮，α-硒代酮和臭氧化物的行为。
• Regiospecific carbon—carbon bond formation at α and β positions in cyclic ketones via double Michael addition to α-methylene-β-alkoxy cyclic ketone
  作者：Takashi Takahashi、Kimihiko Hori、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80164-5

  日期：——

  Very reactive 2-methylene-3-alkoxycyclohexanone was synthesized. The 1,4-conjugate addition of various nucleophiles to this enone gave only β′-alkylated 2-cyclohexenone with simultaneous elimination of the β-alkoxy group. The second 1,4-conjugate addition of other nucleophile to the resulting cyclohexenone leads to the α and β disubstituted ketones.

  合成了高反应性的2-亚甲基-3-烷氧基环己酮。各种亲核试剂向该烯酮的1,4-共轭加成仅产生β'-烷基化的2-环己烯酮，同时消除了β-烷氧基。其他亲核试剂向所得环己烯酮的第二次1,4共轭加成产生α和β双取代的酮。
• Stereoselective Addition of a Lithium Anion of 1,1-Diphenyl-2-aza-pentadiene to Sulfinimines: Application to the Synthesis of (−)-Epiquinamide
  作者：Manoj B. Uphade、Arava Amaranadha Reddy、Sopan P. Khandare、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03507

  日期：2019.11.15

  of diphenylallylimine to nonracemic sulfinimines was investigated. It was found that the reaction with sulfinimines derived from aliphatic aldehydes afforded the products with excellent diastereoselectivity (>99:1), furnishing the product vicinal diamines in very good yields. Application of the formed product vicinal diamines was demonstrated in the total synthesis of the natural product (−)-epiquinamide

  研究了向非外消旋亚氨嘧啶中添加二苯基烯丙氨酸锂阴离子。发现与衍生自脂族醛的亚磺胺的反应提供了具有优异的非对映选择性（＞ 99∶1）的产物，以非常好的收率提供了产物邻位二胺。在天然产物（-）-表喹酰胺的全合成中证明了所形成的产物邻位二胺的应用。
• 3'-DEAMINO-3'-(2"-PYRROLINE-1"-YL)-5-IMINO-13-DEOXYANTHRACYCLINES AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Gem Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180230175A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  2-pyrrolino-13-deoxyanthracycline derivatives, medical uses thereof, and a process for making them. A 2-pyrrolino-13-deoxyanthracycline and a 13-deoxyanthracycline can be administered to a patient simultaneously or sequentially in amounts to produce a synergistic therapeutic effect with increased potency and efficacy, compared to the sum of the effects of each drug when administered alone. A composition or preparation of a 2-pyrrolino-13-deoxyanthracycline and a 13-deoxyanthracycline for producing a potent anticancer therapeutic effect is also provided.

  2-吡咯烷基-13-去氧蒽环素衍生物，其医学用途和制备方法。可以同时或依次向患者给予2-吡咯烷基-13-去氧蒽环素和13-去氧蒽环素，以产生协同治疗效果，与单独给予每种药物时的效果总和相比，其效力和疗效显著提高。还提供了一种2-吡咯烷基-13-去氧蒽环素和13-去氧蒽环素的组合物或制剂，用于产生强效的抗癌治疗效果。
• Chow, Hak-Fun; Fleming, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1815 - 1819
  作者：Chow, Hak-Fun、Fleming, Ian

  DOI：——

  日期：——