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tris(dimethylvinylsiloxy)hepta(isobutyl)silsesquioxane | 544692-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(dimethylvinylsiloxy)hepta(isobutyl)silsesquioxane
英文别名
——
tris(dimethylvinylsiloxy)hepta(isobutyl)silsesquioxane化学式
CAS
544692-95-7
化学式
C40H90O12Si10
mdl
——
分子量
1044.0
InChiKey
OHPUFGWBOWVIQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.18
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    110.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基取代的开笼倍半硅氧烷与苯基硅烷的合成和氢化硅烷化:三官能倍半硅氧烷的区域选择性合成。
    摘要:
    在此,我们报告了三官能开笼型倍半硅氧烷的有效合成和功能化。所提出的方法已成功用于具有乙烯基二有机甲硅烷基官能团的不完全缩合的倍半硅氧烷的文库的合成,该文库允许进一步修饰。还报道了对空间不同的开笼乙烯基硅倍半氧烷与由铂和铑化合物催化的多种苯基硅烷进行氢化硅烷化的详细研究。研究了反应参数,试剂类型和所用催化剂对工艺效率的影响。基于上述结果的工艺优化允许设计出一种非常有吸引力的方法,用于合成具有优异收率和区域选择性的多官能化倍半硅氧烷。此外,结果允许选择最有效的催化剂,其应用导致选择性形成开笼式倍半硅氧烷的形成。这些新化合物已根据其热性能进行了充分表征和研究。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00947
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 、 二甲基乙烯基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以92%的产率得到tris(dimethylvinylsiloxy)hepta(isobutyl)silsesquioxane
    参考文献:
    名称:
    乙烯基取代的开笼倍半硅氧烷与苯基硅烷的合成和氢化硅烷化:三官能倍半硅氧烷的区域选择性合成。
    摘要:
    在此,我们报告了三官能开笼型倍半硅氧烷的有效合成和功能化。所提出的方法已成功用于具有乙烯基二有机甲硅烷基官能团的不完全缩合的倍半硅氧烷的文库的合成,该文库允许进一步修饰。还报道了对空间不同的开笼乙烯基硅倍半氧烷与由铂和铑化合物催化的多种苯基硅烷进行氢化硅烷化的详细研究。研究了反应参数,试剂类型和所用催化剂对工艺效率的影响。基于上述结果的工艺优化允许设计出一种非常有吸引力的方法,用于合成具有优异收率和区域选择性的多官能化倍半硅氧烷。此外,结果允许选择最有效的催化剂,其应用导致选择性形成开笼式倍半硅氧烷的形成。这些新化合物已根据其热性能进行了充分表征和研究。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00947
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文献信息

  • Highly Efficient Catalytic Route for the Synthesis of Functionalized Silsesquioxanes
    作者:Joanna Kaźmierczak、Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b01504
    日期:2017.8.7
    present a highly efficient method for the synthesis of functionalized silsesquioxanes mediated by scandium(III) triflate, which opens up the possibility of introducing a wide variety of functional groups into this class of organosilicon compounds under mild conditions with excellent yields. We also investigated the differences in the activity of the Lewis acid (Sc(OTf)3) and the hidden Brønsted acid (TfOH)
    倍半硅氧烷(POSS)最近已成为材料化学许多分支领域中日益引起人们关注的主题。尽管有极大的兴趣,但尚未提出直接属催化的方法来封闭POSS分子的角落。在这份报告中,我们提出了一种高效的方法来合成由三氟甲磺酸scan(III)介导的功能化倍半硅氧烷,这开辟了在温和条件下以优异的产率将各种官能团引入此类有机硅化合物的可能性。我们还研究了路易斯酸(Sc(OTf)3)以及由三氟甲磺酸原位生成的隐伏布朗斯台德酸(TfOH)作为倍半硅氧烷的功能化催化剂。而且,该解决方案提供了有效的角封端反应和其他官能化以获得倍半硅氧烷生物,而倍半硅氧烷生物通常不能使用常规方法以高收率,效率和化学选择性来合成。
  • Vinyl‐Functionalized Silsesquioxanes and Germasilsesquioxanes
    作者:Magdalena Grzelak、Dawid Frąckowiak、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1002/ejic.201700465
    日期:2017.7.25
    derivatives as multifunctional reagents. This study concerns the incompletely condensed silsesquioxanes and germasilsesquioxanes with vinyl-substituted silyl and germyl functional groups, which allow further modification. Furthermore, our experiments have been extended to the synthesis of a new subclass of completely condensed vinylgermasilsesquioxanes. These hybrid building blocks were obtained selectively
    我们在这里报告了一种新的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)衍生物作为多功能试剂合成的有效程序。该研究涉及具有乙烯基取代的甲硅烷基和胚芽官能团的不完全缩合的倍半硅氧烷和胚芽倍半硅氧烷,其可以进一步改性。此外,我们的实验已扩展到完全缩合的乙烯基Germasilsesquioxanes的新子类的合成。这些杂种构建基块是在几个小时内选择性获得的,并以极高的产率分离出来。
  • A Highly Effective Route to Si−O−Si Moieties through <i>O</i> ‐Silylation of Silanols and Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane Silanols with Disilazanes
    作者:Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho
    DOI:10.1002/cssc.201802757
    日期:2019.3.7
    A simple and highly practical catalyst‐free O‐silylation of silanols with commercially available disilazanes has been developed under mild conditions. In the case of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) silanols and some other silanols, it was necessary to use catalytic amounts of inexpensive Bi(OTf)3 as additional catalyst. This efficient chlorine‐free protocol involves the synthesis of a wide
    一个简单且高度实用的无催化剂Ø醇基与市售二氮烷-silylation已经温和的条件下开发的。对于多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)硅烷醇和其他一些硅烷醇,必须使用催化量的廉价Bi(OTf)3作为附加催化剂。这种有效的无方案涉及多种重要有机生物的合成,例如不对称二硅氧烷和功能化的倍半硅氧烷
  • [DE] POLYEDRISCHE OLIGOMERE SILIZIUM-SAUERSTOFFCLUSTER MIT MINDESTENS EINER ALDEHYDGRUPPE UND EIN VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] POLYEDRIC OLIGOMERIC SILICON/OXYGEN CLUSTER WITH AT LEAST ONE ALDEHYDE GROUP AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ENSEMBLES SILICIUM-OXYGENE OLIGOMERES POLYEDRIQUES COMPRENANT AU MOINS UN GROUPE ALDEHYDE ET PROCEDE POUR LES PRODUIRE
    申请人:DEGUSSA
    公开号:WO2006027074A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Die Erfindung betrifft polyedrischen oligomeren Silizium-Sauerstoffcluster, die sich dadurch auszeichnen, dass sie eine Struktur gemäß der Formel: [(RaXbArSiO1,5)m (RcXdAsSiO)n (ReXfAtSi2O2,5)o (RgXhAuSi2O2)p] mit: a, b, c, r = 0-1; d, s = 0-2; e, g, f, t = 0-3; h, u = 0-4; m+n+o+p = 4-14; a+b+r = 1; c+d+s = 2; e+f+t = 3 und g+h+u = 4; r+s+t+u ≥ 1 R = Wasserstoffatom, Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkinyl-, Cycloalkinyl-, Aryl-, Heteroarylgruppe oder Polymereinheit, die jeweils substituiert oder unsubstituiert sind, Alkenyl- oder Cycloalkenyl-Gruppe, die direkt an der Doppelbindung keine Wasserstoffatome aufweisen, oder weitere funktionalisierte polyedrische oligomere Silizium-Sauerstoffclustereinheiten, die über eine Polymereinheit oder eine Brückeneinheit angebunden sind, X = Oxy-, Hydroxy-, Alkoxy-, Carboxy-, Silyl-, Alkylsilyl-, Alkoxysilyl-, Siloxy-, Alkylsiloxy-, Alkoxysiloxy-, Silylalkyl-, Alkoxysilylalkyl-, Alkylsilylalkyl-, Halogen-, Epoxy-, Ester-, Fluoralkyl-, Isocyanat-, blockierte Isocyanat-, Acrylat-, Methacrylat-, Mercapto-, Nitril-, Amino-, Phosphingruppe oder mindestens eine solche Gruppe vom Typ X aufweisenden Substituenten vom Typ R, A = Substituent mit mindestens einer Aldehydgruppe, wobei sowohl die Substituenten vom Typ R und Typ A als auch vom Typ X gleich oder unterschiedlich sind, aufweisen und mindestens ein, vorzugsweise ein Substituent vom Typ A aufweisen, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及多面体寡聚氧簇,其特点在于具有以下式子的结构:[(RaXbArSiO1.5)m(RcXdAsSiO)n(ReXfAtSi2O2.5)o(RgXhAuSi2O2)p],其中:a、b、c、r = 0-1;d、s = 0-2;e、g、f、t = 0-3;h、u = 0-4;m+n+o+p = 4-14;a+b+r = 1;c+d+s = 2;e+f+t = 3,g+h+u = 4;r+s+t+u ≥ 1,R = 氢原子,烷基,环烷基,炔基,环炔基,芳基,杂芳基基团或聚合物基团,均可取代或未取代,烯基或环烯基,其直接双键上没有氢原子,或通过聚合物基团或桥接基团连接的其他功能化多面体寡聚氧簇单元,X = 氧化物基,羟基,烷氧基,羧基,硅烷基,烷基硅烷基,烷氧基硅烷基,氧基,烷基氧基,烷氧基氧基,硅烷基烷基,烷氧基硅烷基烷基,烷基硅烷基烷基,卤素,环氧基,酯基,氟烷基,异氰酸酯基,阻断型异氰酸酯基,丙烯酸酯基,甲基丙烯酸酯基,巯基,腈基,基,基或至少一种具有X类型的取代基R,A = 至少含有一个醛基取代基,其中类型R、类型A和类型X的取代基可以相同或不同,并且至少含有一种类型A的取代基,以及其制备方法。
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