4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate | 952490-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate
• 英文别名: 4-((4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate；[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 952490-01-6
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 396.421
• InChiKey: PYHMJYZWTVHQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium;4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-olate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF [(1R), 2S]-2-AMINOPROPIONIC ACID 2-[4-(4-FLUORO-2-METHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-5-METHYLPYRROLO[2,1-f][1,2,4]TRIAZIN-6-YLOXY]-1-METHYLETHYL ESTER

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备过程，用于制备化合物I的[(1R),2S]-2-氨基丙酸2-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)-5-甲基吡咯[2,1-f][1,2,4]三唑-6-氧基]-1-甲基乙酯的公式。已经证明化合物I对于治疗某些类型的癌症是有用的。

  公开号：

  US20070249610A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙烷-2-酮 在 三乙烯二胺 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪–氟吲哚中间体制得Banivanib Alaninate的商业合成：针对杂质控制的工艺开发

  摘要：

  描述了一种制备4-氟-2-甲基-吲哚-5-醇及其随后与吡咯并三嗪偶联以形成肿瘤治疗布里伐尼丙氨酸盐的高级中间体的实用的商业方法的开发。一个关键方面是由三氟硝基苯制备氟吲哚中间体的多千克级规模，以及随后的偶联，同时实现了杂质的最小化。由于布里瓦尼丙氨酸盐是一种高剂量药物，因此合成具有低杂质水平的高质量API至关重要。

  DOI：

  10.1021/op400242j
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(+)-环氧丙烷 、 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate 在 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-yl pivalate 作用下， 以86的产率得到N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种制备利伐沙班、其药学上可接受的盐或溶剂化物（包括水合物）的方法，包括将式（III）中R1为（C4-C10）烷基基团，该基团通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物，首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  WO2011080341A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Rafecas Jané Llorenç

  公开号：US20120283434A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A process for the preparation of rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, including a hydrate, comprising submitting an amine compound of formula (III) wherein R 1 is a (C 4 -C 10 )-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, first to an acylation reaction and then to a dealkylation reaction.

  一种制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物，包括水合物的方法，包括将式（III）中R1为（C4-C10）-烷基基团，其通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物，首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。
• Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 89-102
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Label Compd. Radiopharm. 2011, 54, 324-331
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF Ý(1R), 2S¨-2-AMINOPROPIONIC ACID 2-Ý4-(4-FLUORO-2-METHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-5-METHYLPYRROLOÝ2,1-f¨Ý1,2,4¨TRIAZIN-6-YLOXY¨-1-METHYLETHYL ESTER
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2010538B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• US7671199B2
  申请人：——

  公开号：US7671199B2

  公开（公告）日：2010-03-02