4-碘异喹啉-3-胺 | 503089-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-碘异喹啉-3-胺
• 英文名称: 4-iodoisoquinolin-3-amine
• CAS: 503089-88-1
• 化学式: C₉H₇IN₂
• 分子量: 270.072
• InChiKey: DLFHLPVYTLXMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘异喹啉-3-胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[2-(4-piperidyl)ethynyl]isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖调节剂基因座亚家族A（SMARCA）和/或polybromo-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  WO2020251974A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异喹啉 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到4-碘异喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖调节剂基因座亚家族A（SMARCA）和/或polybromo-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  WO2020251974A1

文献信息

• [EN] PERI-CARBINOLS<br/>[FR] PÉRI-CARBINOLS
  申请人：ALDEXA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014100425A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to compounds of formula(I): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及式(I)化合物：药物组合物和治疗、减轻黄斑变性症状或减少黄斑变性风险的使用方法。
• Alkynylnicotinamide-Based Compounds as ABL1 Inhibitors with Potent Activities against Drug-Resistant CML Harboring ABL1(T315I) Mutant Kinase
  作者：Elizabeth A. Larocque、N. Naganna、Clement Opoku-Temeng、Alyssa M. Lambrecht、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/cmdc.201700829

  日期：2018.6.20

  approved CML drug that is active against the ABL1(T315I) mutation. However, ponatinib has severe cardiovascular toxicities; hence, there have been efforts to find safer CML drugs that work against ABL1 secondary mutations. We reveal that isoquinoline‐ or naphthyridine‐based compounds, such as HSN431, HSN576, HSN459, and HSN608 potently inhibit the enzymatic activities of ABL1, ABL1(T315I), and ABL1(E255K)

  伊马替尼引入临床彻底改变了慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。 CML 的总体八年生存率已从 20 世纪 70 年代的约 6% 提高到伊马替尼时代的 90% 以上。然而，约 20% 的 CML 患者对酪氨酸激酶抑制剂具有原发性或获得性耐药性。 BCR-ABL1 融合蛋白中的 ABL1 点突变（例如 ABL1(T315I)）通常在长期激酶抑制剂治疗后出现。 Ponatinib (AP24534) 是目前唯一批准的对 ABL1(T315I) 突变具有活性的 CML 药物。然而，ponatinib有严重的心血管毒性；因此，人们一直在努力寻找针对 ABL1 二次突变的更安全的 CML 药物。我们发现异喹啉或萘啶基化合物，如 HSN431、HSN576、HSN459 和 HSN608 有效抑制 ABL1、ABL1(T315I) 和 ABL1(E255K) 的酶活性。这些化合物抑制 ABL1 驱动的 CML
• PERI-CARBINOLS
  申请人：ALDEXA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150344432A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula(I): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及式(I)化合物：制药组合物和用于治疗、减轻症状或减少黄斑变性风险的方法。
• Isoquinoline Antimicrobial Agent: Activity against Intracellular Bacteria and Effect on Global Bacterial Proteome
  作者：Caroline W. Karanja、Nimishetti Naganna、Nader S. Abutaleb、Neetu Dayal、Kenneth I. Onyedibe、Uma Aryal、Mohamed N. Seleem、Herman O. Sintim

  DOI：10.3390/molecules27165085

  日期：——

  A new class of alkynyl isoquinoline antibacterial compounds, synthesized via Sonogashira coupling, with strong bactericidal activity against a plethora of Gram-positive bacteria including methicillin- and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) strains is presented. HSN584 and HSN739, representative compounds in this class, reduce methicillin-resistant S. aureus (MRSA) load in macrophages, whilst vancomycin, a drug of choice for MRSA infections, was unable to clear intracellular MRSA. Additionally, both HSN584 and HSN739 exhibited a low propensity to develop resistance. We utilized comparative global proteomics and macromolecule biosynthesis assays to gain insight into the alkynyl isoquinoline mechanism of action. Our preliminary data show that HSN584 perturb S. aureus cell wall and nucleic acid biosynthesis. The alkynyl isoquinoline moiety is a new scaffold for the development of potent antibacterial agents against fatal multidrug-resistant Gram-positive bacteria.

  本文介绍了通过 Sonogashira 偶联合成的一类新型炔基异喹啉抗菌化合物，该化合物对包括耐甲氧西林和耐万古霉素金黄色葡萄球菌（S. aureus）菌株在内的大量革兰氏阳性细菌具有很强的杀菌活性。HSN584 和 HSN739 是这类化合物中的代表化合物，可减少巨噬细胞中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的负荷，而万古霉素作为治疗 MRSA 感染的首选药物，却无法清除细胞内的 MRSA。此外，HSN584 和 HSN739 都表现出较低的耐药性。我们利用比较全局蛋白质组学和大分子生物合成测定来深入了解炔基异喹啉的作用机制。我们的初步数据显示，HSN584 会干扰金黄色葡萄球菌细胞壁和核酸的生物合成。炔基异喹啉分子是一种新的支架，可用于开发针对致命的多重耐药革兰氏阳性菌的强效抗菌剂。
• Linked diaryl compounds with anticancer properties and methods of using the same
  申请人：University of Maryland, College Park

  公开号：US10130625B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Provided are compositions comprising linked diaryl compounds that possess anticancer properties. Methods of use are also disclosed herein. The method comprises administering an effective amount of a compound described herein to an individual in need thereof.

  本文提供了由具有抗癌特性的链接二芳基化合物组成的组合物。本文还公开了使用方法。该方法包括向有需要的个体施用有效量的本文所述化合物。