(4S,6R)-6-{(S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-4-isopropyl-tetrahydro-pyran-2-one | 400643-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-6-{(S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-4-isopropyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (4S,6R)-6-[(1S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-4-propan-2-yloxan-2-one
• CAS: 400643-83-6
• 化学式: C₄₅H₆₆O₃Si
• 分子量: 683.103
• InChiKey: PGSNQRIYZIXAND-AEQLKBRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-6-{(S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-4-isopropyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆甾醇侧链的立体控制合成

  摘要：

  该contignasterol的侧链（的四款车型2 - 5）已准备立体专一。合成中的关键反应是类固醇衍生物6与拟对映异构醛7和8之间的氯化二甲基铝介导的“烯”反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01964-5
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 platinum(IV) oxide 、 platinum on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 高氯酸 、 三[(3-乙基-3-戊基)氧]氢化铝锂 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (4S,6R)-6-{(S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethyl}-4-isopropyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆甾醇侧链的立体控制合成

  摘要：

  该contignasterol的侧链（的四款车型2 - 5）已准备立体专一。合成中的关键反应是类固醇衍生物6与拟对映异构醛7和8之间的氯化二甲基铝介导的“烯”反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01964-5