(Z)-3β-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5α-pregn-17-(20)-ene | 400643-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-3β-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5α-pregn-17-(20)-ene
• 英文别名: tert-butyl-[[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17Z)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 400643-61-0
• 化学式: C₃₇H₅₂OSi
• 分子量: 540.905
• InChiKey: IICLKSWRYXZXNF-ILVHWFBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3β-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5α-pregn-17-(20)-ene 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5S,6S)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-propan-2-ylheptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  香豆甾醇侧链的立体控制合成

  摘要：

  该contignasterol的侧链（的四款车型2 - 5）已准备立体专一。合成中的关键反应是类固醇衍生物6与拟对映异构醛7和8之间的氯化二甲基铝介导的“烯”反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01964-5
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3β-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5α-pregn-17-(20)-ene
  参考文献：
  名称：

  香豆甾醇侧链的立体控制合成

  摘要：

  该contignasterol的侧链（的四款车型2 - 5）已准备立体专一。合成中的关键反应是类固醇衍生物6与拟对映异构醛7和8之间的氯化二甲基铝介导的“烯”反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01964-5

文献信息

• Studies towards the total synthesis of contignasterol
  作者：Irene Izzo、Carmela Della Monica、Giuseppe Bifulco、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.083

  日期：2004.6

  The (17R,20S,22S,24S) C-20-C-29 segment of contignasterol has been stereoselectively prepared in 8 steps and 40% overall yield from (S)-carvone. Synthetic studies towards contignasterol's C/D ring functionalization/isomerization are also reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereocontrolled synthesis of contignasterol's side chain
  作者：Irene Izzo、Vincenza Pironti、Carmela Della Monica、Guido Sodano、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01964-5

  日期：2001.12

  The four models of the contignasterol's side chains (2–5) have been stereospecifically prepared. The key reaction in the synthesis is a dimethylaluminum chloride-mediated ‘ene’ reaction between the steroid derivative 6 and the pseudo-enantiomeric aldehydes 7 and 8.

  该contignasterol的侧链（的四款车型2 - 5）已准备立体专一。合成中的关键反应是类固醇衍生物6与拟对映异构醛7和8之间的氯化二甲基铝介导的“烯”反应。