4-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene | 138262-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-3-(3,4-dinitrophenoxy)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 138262-37-0
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₄O₅
• 分子量: 366.641
• InChiKey: HZODUUIGUKIAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene 、 三乙胺 、 DL-氨基丙醇 、 乙醚 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以gave DL-2-[5-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol -3-yloxy)-2-nitrophenylamino]-propane-1-ol (8.71 g) as an orange solid的产率得到DL-2-[5-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-2-nitrophenylamino]-propane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles

  摘要：

  化合物公式为（I）的除草剂化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成形成融合的杂环芳香环系；Py是一个可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或低碳基；X是（CH.sub.2）.sub.n，CH.dbd.CH，CH（OR.sup.5）CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3独立地选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的碳形成可选择取代的烯基或环烷基；R.sup.4是CO.sub.2R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2OR.sup.8，CH（OH）R.sup.8，CH（OR.sup.8）R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2R.sup.8，CONR.sup.10R.sup.11，CONHNR.sup.10R.sup.11，CONHN.sup.+R.sup.10R.sup.11R.sup.12R.sup.14-，CO.sub.2.sup.-R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9独立地选自H或可选择取代的烷基、芳香基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12独立地选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳香基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与它们连接的原子形成环烷基或杂环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的过程。

  公开号：

  US05190574A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氟苯 、 4-chloro-3-hydroxy-1-methyl-5-trifluoromethylpyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles

  摘要：

  化学式（I）的除草化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成融合的杂环芳香环系统；Py是可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或较低的烷基；X是（CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，CH(OR.sup.5)CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3分别选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6 R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与其连接的碳共同形成可选择取代的烯基或环烷基基团；R.sup.4是CO.sub.2 R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2 OR.sup.8，CH(OH)R.sup.8，CH(OR.sup.8)R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2 R.sup.8，CONR.sup.10 R.sup.11，CONHNR.sup.10 R.sup.11，CONHN.sup.+ R.sup.10 R.sup.11 R.sup.12 R.sup.14-，CO.sub.2.sup.- R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10 R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9分别选自H或可选择取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12分别选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与其连接的原子共同形成环烷基或杂环状环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。

  公开号：

  US05190574A1
• 作为试剂：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 1,2-二硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 4-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene 为溶剂， 生成 DL-2-[5-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-2-nitrophenylamino]-propane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles

  摘要：

  化学式（I）的除草化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成融合的杂环芳香环系统；Py是可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或较低的烷基；X是（CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，CH(OR.sup.5)CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3分别选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6 R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与其连接的碳共同形成可选择取代的烯基或环烷基基团；R.sup.4是CO.sub.2 R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2 OR.sup.8，CH(OH)R.sup.8，CH(OR.sup.8)R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2 R.sup.8，CONR.sup.10 R.sup.11，CONHNR.sup.10 R.sup.11，CONHN.sup.+ R.sup.10 R.sup.11 R.sup.12 R.sup.14-，CO.sub.2.sup.- R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10 R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9分别选自H或可选择取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12分别选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与其连接的原子共同形成环烷基或杂环状环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。

  公开号：

  US05190574A1

文献信息

• US5190574A
  申请人：——

  公开号：US5190574A

  公开（公告）日：1993-03-02