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4-(p-bromo)benzoyl-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile | 6328-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-bromo)benzoyl-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile
英文别名
4-(4-bromo-benzoyl)-4-(2-cyano-ethyl)-heptanedinitrile;4-(2-Cyan-aethyl)-4-(4-brom-benzoyl)-heptandisaeure-dinitril;4-(4-Brom-benzoyl)-4-(2-cyan-aethyl)-heptandinitril;4-(4-Bromobenzoyl)-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile
4-(p-bromo)benzoyl-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile化学式
CAS
6328-38-7
化学式
C17H16BrN3O
mdl
——
分子量
358.238
InChiKey
MQGITUNIRPTAGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    611.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:71aa809a465f8a46d01f828b361204c0
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反应信息

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文献信息

  • One-Pot Multicomponent Michael and Thorpe–Ziegler Reaction of Aryl Methyl Ketones
    作者:Vikas Jaitak、Bandna、Pralay Das、V. K. Kaul、Bikram Singh、Neeraj Kumar
    DOI:10.1080/00397911.2010.515349
    日期:2011.9.15
    Abstract A regioselective base-promoted Michael and Thorpe–Ziegler reaction between aryl methyl ketones and α,β-unsaturated nitrile was carried out in a single step. Different functional groups in addition to active positions were tolerated under this condition. Results indicated that the reaction proceeds in a consecutive manner as double Michael, triple Michael, and Thorpe–Ziegler condensation. By applying
    摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下,除了活性位置外,还可以容忍不同的官能团。结果表明,反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学,双迈克尔加合物转化为双四唑,在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。
  • Cyanoethylation of ketones
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02386736A1
    公开(公告)日:1945-10-09
  • Cyanoethylated products and preparation thereof
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02394962A1
    公开(公告)日:1946-02-12
  • Jaitak, Vikas; Kaul; Das, Pralay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1137 - 1145
    作者:Jaitak, Vikas、Kaul、Das, Pralay
    DOI:——
    日期:——
  • US2287510
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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