| 1567361-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1567361-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂OS
• 分子量: 266.407
• InChiKey: LWEGPCBYCZRNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新杂环的质谱：XII。电子冲击和化学电离作用下5-甲基硫基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺分子离子的主要裂解途径

  摘要：

  首次研究了在电子轰击（70 eV）和化学电离作用下（甲烷作为反应气体）5-甲基硫烷基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺的裂解模式。所有检查的化合物的电子冲击质谱图均包含一个强烈的分子离子峰，该峰沿四个路径分解。两条途径涉及CS键的裂解，消除了甲基（主要）和MeS自由基（次要），另外两个途径是吡咯环的分解。化学电离质谱显示出强分子[ M + H] +和奇电子[ M + H-SMe] +离子峰。N，N-二甲基-5-甲基硫烷基-4-苯基-1-乙烯基-1在以甲烷为反应气体的化学电离下，H-吡咯-2-胺的特征在于分解为[ M -C 4 H 9 N] +作为唯一的碎片离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010072
• 作为产物：
  描述：

  N,N,4-trimethylpent-4-en-2-yn-1-amine 、 2-(vinyloxy)ethyl isothiocyanate 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新杂环的质谱：XII。电子冲击和化学电离作用下5-甲基硫基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺分子离子的主要裂解途径

  摘要：

  首次研究了在电子轰击（70 eV）和化学电离作用下（甲烷作为反应气体）5-甲基硫烷基-1-乙烯基-1 H-吡咯-2-胺的裂解模式。所有检查的化合物的电子冲击质谱图均包含一个强烈的分子离子峰，该峰沿四个路径分解。两条途径涉及CS键的裂解，消除了甲基（主要）和MeS自由基（次要），另外两个途径是吡咯环的分解。化学电离质谱显示出强分子[ M + H] +和奇电子[ M + H-SMe] +离子峰。N，N-二甲基-5-甲基硫烷基-4-苯基-1-乙烯基-1在以甲烷为反应气体的化学电离下，H-吡咯-2-胺的特征在于分解为[ M -C 4 H 9 N] +作为唯一的碎片离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010072