2-[(4aR,11cS)-7-benzyl-2-oxo-1,3,4,5,6,11c-hexahydropyrido[3,2-c]carbazol-4a-yl]acetaldehyde | 1452796-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4aR,11cS)-7-benzyl-2-oxo-1,3,4,5,6,11c-hexahydropyrido[3,2-c]carbazol-4a-yl]acetaldehyde
• CAS: 1452796-40-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: KGNPNNFMJUVFNC-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4aR,11cS)-7-benzyl-2-oxo-1,3,4,5,6,11c-hexahydropyrido[3,2-c]carbazol-4a-yl]acetaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 (+/-)-(5α,12β,19α)-1,2-didehydroaspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  咔唑酮的对映选择性钯催化的脱羧烯丙基化：（-）-蛇形亚精胺和（+）-Kopsihainanine A的全合成

  摘要：

  具有α-季碳中心的官能化手性咔唑酮是通过咔唑酮的配体控制的钯催化对映选择性脱羧烯丙基烷基化反应形成的（见方案）。该催化不对称反应被用作Asperospermidine和（+）-kopsihainanine A的总合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201209878
• 作为产物：
  描述：

  Prop-2-enyl 9-benzyl-3-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,2-dihydrocarbazole-3-carboxylate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-[(4aR,11cS)-7-benzyl-2-oxo-1,3,4,5,6,11c-hexahydropyrido[3,2-c]carbazol-4a-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  咔唑酮的对映选择性钯催化的脱羧烯丙基化：（-）-蛇形亚精胺和（+）-Kopsihainanine A的全合成

  摘要：

  具有α-季碳中心的官能化手性咔唑酮是通过咔唑酮的配体控制的钯催化对映选择性脱羧烯丙基烷基化反应形成的（见方案）。该催化不对称反应被用作Asperospermidine和（+）-kopsihainanine A的总合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201209878

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Limaspermidine and Formal Synthesis of (−)-1-Acetylaspidoalbidine
  作者：Shao-Xiong Zhang、Xiao-Lei Shen、Ze-Qian Li、Li-Wei Zou、Feng-Qun Wang、Hong-Bin Zhang、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1021/jo402004f

  日期：2013.11.15

  culminated in the first asymmetric total synthesis of the Aspidosperma alkaloid limaspermidine is described. The successful enantioselective route to (−)-limaspermidine proceeds in 10 steps and with the isolation of only six intermediates using a Pd-catalyzed enantioselective decarboxylative allylation we have recently developed. This first enantioselective synthesis of (−)-limaspermidine establishes

  描述了合成策略的演变，该策略最终导致了Asperdosperma生物碱Limaspermidine的首次不对称全合成。我们最近开发了成功的对（-）-利马斯idine定的对映选择性路线，该路线分10个步骤进行，仅使用Pd催化的对映选择性脱羧烯丙基化仅分离六个中间体即可。（-）-利马培啶的该第一对映选择性合成明确地建立了其绝对构型，并允许Aspidoalbine生物碱（-）-1-乙酰基aspidobidine的第一不对称形式的全合成。
• Enantioselective Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylation of Carbazolones: Total Synthesis of (−)-Aspidospermidine and (+)-Kopsihainanine A
  作者：Zeqian Li、Shaoxiong Zhang、Shoutao Wu、Xiaolei Shen、Liwei Zou、Fengqun Wang、Xiang Li、Fangzhi Peng、Hongbin Zhang、Zhihui Shao

  DOI：10.1002/anie.201209878

  日期：2013.4.8

  Functionalized chiral carbazolones with α‐quaternary carbon centers are formed through the ligand‐controlled Pd‐catalyzed enantioselective decarboxylative allylic alkylation of carbazolones (see scheme). This catalytic asymmetric reaction was employed as the key step in the total synthesis of aspidospermidine and (+)‐kopsihainanine A.

  具有α-季碳中心的官能化手性咔唑酮是通过咔唑酮的配体控制的钯催化对映选择性脱羧烯丙基烷基化反应形成的（见方案）。该催化不对称反应被用作Asperospermidine和（+）-kopsihainanine A的总合成中的关键步骤。