2,2,3,3,7-pentamethyl cycloheptanone | 82126-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,3,3,7-pentamethyl cycloheptanone
• 英文别名: 2,2,3,3,7-Pentamethylcycloheptan-1-one
• CAS: 82126-44-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: DYNFWRUDTPLPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 2,2,3,3,7-pentamethyl cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  受阻酮与受阻环氧化物和烯烃的连接（CC）路线

  摘要：

  受阻的酮已被转化为受阻的环氧化物（5）和烯烃（6），并伴随着以β-羟基硒化物为主要中间体的新碳-碳键的形成。据报道，这种拥挤的分子具有异常的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39820000564

文献信息

• Regiochemistry of the ring expansion of unsymmetrically substituted ketones involving β-hydroxyalkylselenides
  作者：A. Krief、J.L. Laboureur

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81038-8

  日期：1987.1

  β-hydroxyalkylselenides derived from unsymmetrically substituted ketones have been rearranged to substituted ketones in the presence of soft electrophiles such as silver tetrafluoraborate or dichlorocarbenes. Although the migration of the more substituted carbon often prevails, subtle variations have been observed depending upon the structure of the starting material and the experimental conditions

  在柔软的亲电子试剂（如四氟硼酸银或二氯卡宾）的存在下，衍生自不对称取代的酮的β-羟烷基硒化物已重排为取代的酮。尽管取代度较高的碳通常会迁移，但根据原料的结构和所用的实验条件，已观察到细微的变化。